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CAS 351422-73-6

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ácido 3-carbamoilfenilborónico

Descripción:
ácido 3-carbamoilfenilborónico es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico y un grupo carbamoilo unidos a un anillo fenílico. La parte del ácido bórico es conocida por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que la hace útil en diversas aplicaciones, incluida la síntesis orgánica y la química medicinal. El grupo carbamoilo contribuye al potencial del compuesto como bloque de construcción en el desarrollo de fármacos, particularmente en el diseño de inhibidores o ligandos. Este compuesto típicamente exhibe una solubilidad moderada en disolventes polares debido a la presencia de ambos grupos funcionales polares. Su reactividad puede verse influenciada por el pH del entorno, ya que los ácidos bóricos pueden existir en diferentes formas dependiendo del estado de protonación. Además, ácido 3-carbamoilfenilborónico puede exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés en la investigación farmacéutica. En general, sus características estructurales únicas y grupos funcionales proporcionan una plataforma versátil para modificaciones químicas adicionales y aplicaciones en diversos campos.
Fórmula:C7H8BNO3
InChI:InChI=1S/C7H8BNO3/c9-7(10)5-2-1-3-6(4-5)8(11)12/h1-4,11-12H,(H2,9,10)
Clave InChI:InChIKey=WDGWHKRJEBENCE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=CC(C(N)=O)=CC=C1
Sinónimos:
  • (3-Aminocarbonylphenyl)boronic acid
  • (3-Carbamoylphenyl)Boronic Acid
  • 3-(Aminocarbonyl)phenylboronic acid
  • 3-Aminocarbonylpenylboronic Acid
  • 3-Carbamoylphenylboronic Acid
  • 3-Carboxamidephenylboronic acid
  • B-[3-(Aminocarbonyl)phenyl]boronic acid
  • Benzamide-3-Boronic Acid
  • Boronic acid, B-[3-(aminocarbonyl)phenyl]-
  • Boronic acid, [3-(aminocarbonyl)phenyl]-
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