CAS 35194-30-0

9-Decen-2-ona

Descripción:

9-Decen-2-ona es una cetona insaturada caracterizada por una larga cadena de carbono y un doble enlace ubicado en el noveno carbono desde un extremo de la molécula. Su fórmula molecular es C10H18O, lo que indica que contiene diez átomos de carbono, dieciocho átomos de hidrógeno y un átomo de oxígeno. La presencia del grupo carbonilo (C=O) define su funcionalidad de cetona, mientras que el doble enlace contribuye a su insaturación. Este compuesto típicamente exhibe un olor distintivo, que puede describirse como floral o afrutado, lo que lo hace de interés en las industrias de fragancias y sabores. 9-Decen-2-ona también es conocido por sus posibles aplicaciones en síntesis orgánica y como un bloque de construcción en la producción de varios compuestos químicos. Es importante manejar esta sustancia con cuidado, ya que puede representar riesgos para la salud si se inhala o se ingiere. Además, su reactividad debido al doble enlace le permite participar en varias reacciones químicas, incluyendo la hidrogenación y la oxidación, ampliando aún más su utilidad en procesos químicos.

Fórmula: C₁₀H₁₈O

InChI: InChI=1S/C10H18O/c1-3-4-5-6-7-8-9-10(2)11/h3H,1,4-9H2,2H3

Clave InChI: InChIKey=DZECLZDTSQJBSU-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CCCC=C)CCC(C)=O

Sinónimos:

• 9-Decen-2-one

9-Decen-2-one

CAS: 35194-30-0

9-Decen-2-one

Pureza: 95% +(stabilized with TBC)

Peso molecular: 154.25g/mol

Ref: 54-OR1065907

9-Decen-2-one

CAS: 35194-30-0

9-Decen-2-one is an aliphatic ketone.

Fórmula: C₁₀H₁₈O

Forma y color: Solid

Peso molecular: 154.25

Ref: TM-T29489

Dec-9-en-2-one

CAS: 35194-30-0

Dec-9-en-2-one is a molecule with two stereoisomers, D and L. The D stereoisomer is the most prevalent form found in nature. It is produced by enzymatic or chemical reactions that occur in the stomach or small intestine, or by the methylation of other compounds. The major use of the D stereoisomer is as a treatment for various types of cancer. Dec-9-en-2-one has been shown to inhibit tumor cells by interfering with their ability to divide and replicate DNA. This inhibition can be accomplished by inhibiting either purine synthesis or DNA topoisomerase II (topo II) activity, which are both essential for DNA replication. Dec-9-en-2-one also inhibits lipid peroxidation and has been shown to activate the antioxidant response element (ARE) pathway, which may contribute to its anti cancer effects.

Fórmula: C₁₀H₁₈O

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 154.25 g/mol

Ref: 3D-KBA19430