CAS 35213-00-4
:2,6-Dinitrobenzonitrilo
Descripción:
2,6-Dinitrobenzonitrilo es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de dos grupos nitro (-NO2) y un grupo ciano (-CN) unidos a un anillo bencénico. Su estructura molecular presenta un anillo bencénico sustituido en las posiciones 2 y 6 con grupos nitro, mientras que el grupo ciano se encuentra en la posición 1. Este compuesto es típicamente un sólido cristalino amarillo y es conocido por su relativa alta estabilidad en condiciones estándar. Es poco soluble en agua pero más soluble en disolventes orgánicos como la acetona y el etanol. 2,6-Dinitrobenzonitrilo se utiliza principalmente en síntesis orgánica y como intermediario en la producción de varios compuestos químicos, incluidos productos farmacéuticos y agroquímicos. Debido a la presencia de grupos nitro, exhibe una reactividad significativa, particularmente en reacciones de sustitución electrofílica. Además, puede representar riesgos ambientales y para la salud, lo que requiere un manejo y disposición cuidadosos de acuerdo con las regulaciones de seguridad.
Fórmula:C7H3N3O4
InChI:InChI=1/C7H3N3O4/c8-4-5-2-1-3-6(9(11)12)7(5)10(13)14/h1-3H
SMILES:c1cc(C#N)c(c(c1)N(=O)=O)N(=O)=O
Sinónimos:- Dinitrobenzonitrile
- Benzonitrile, 2,6-dinitro-
- 2,3-Dinitrobenzonitrile
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2,6-Dinitrobenzonitrile, 98+%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Fórmula:C7H3N3O4Pureza:98+%Forma y color:Crystals or powder or crystalline powder, Cream to yellow to brownPeso molecular:193.122,6-Dinitrobenzonitrile
CAS:<p>2,6-Dinitrobenzonitrile inhibits nitrobenzene by reacting with the electron-rich nitro group to form a stable radical. This reaction is a nucleophilic attack that results in the formation of an electron-deficient intermediate. The intermediate can react with other molecules to form isomeric products. Nitrosamines are formed when 2,6-dinitrobenzonitrile reacts with nitrosamines and amines. These compounds have been shown to cause cancer in laboratory animals. 2,6-Dinitrobenzonitrile has been used as a radiosensitizer for cancer therapy and as an analytical reagent for detection of nitrates in water. It has also been used for staining proteins and DNA samples on microscope slides and as a photographic developer for silver halide films.</p>Fórmula:C7H3N3O4Pureza:Min. 95%Peso molecular:193.12 g/mol




