CAS 352525-82-7
:Ácido 5-bromo-2-etoxifenilborónico
Descripción:
Ácido 5-bromo-2-etoxifenilborónico es un compuesto organoboronado caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico, conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles. Este compuesto presenta un átomo de bromo y un grupo etoxi unido a un anillo fenílico, lo que contribuye a su reactividad y propiedades de solubilidad únicas. Típicamente, los ácidos bóricos se utilizan en la síntesis orgánica, particularmente en reacciones de acilo cruzado de Suzuki-Miyaura, que son esenciales para formar enlaces carbono-carbono. La presencia del sustituyente bromo mejora su carácter electrofílico, convirtiéndolo en un intermediario valioso en la síntesis de diversos fármacos y agroquímicos. Además, el grupo etoxi puede influir en la solubilidad del compuesto en disolventes orgánicos, facilitando su uso en diversas reacciones químicas. En general, Ácido 5-bromo-2-etoxifenilborónico es un reactivo versátil en la química orgánica sintética, con aplicaciones que se extienden a la ciencia de materiales y la química medicinal.
Fórmula:C8H10BBrO3
InChI:InChI=1S/C8H10BBrO3/c1-2-13-8-4-3-6(10)5-7(8)9(11)12/h3-5,11-12H,2H2,1H3
Clave InChI:InChIKey=PMWQJPWDAQROND-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(OCC)C=CC(Br)=C1
Sinónimos:- Boronic acid, (5-bromo-2-ethoxyphenyl)-
- Boronic acid, B-(5-bromo-2-ethoxyphenyl)-
- 5-Bromo-2-ethoxyphenylboronic acid
- B-(5-Bromo-2-ethoxyphenyl)boronic acid
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5-Bromo-2-ethoxyphenylboronic acid
CAS:Fórmula:C8H10BBrO3Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:244.87825-Bromo-2-ethoxyphenylboronic acid
CAS:5-Bromo-2-ethoxyphenylboronic acidPureza:98%Peso molecular:244.88g/mol


