CAS 352525-94-1

Ácido borónico, B-[3-(aminometil)fenil]-, clorhidrato (1:1)

Descripción:

Ácido borónico, B-[3-(aminometil)fenil]-, clorhidrato (1:1) es un compuesto químico caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico y un grupo amino unido a un anillo fenílico. Este compuesto típicamente aparece como un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en agua y en varios disolventes orgánicos, lo que lo hace versátil para reacciones químicas y aplicaciones. La parte del ácido bórico es conocida por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que es particularmente útil en la síntesis orgánica y la química medicinal. La forma de clorhidrato indica que el compuesto es una sal, lo que mejora su estabilidad y solubilidad. Este compuesto puede ser utilizado en el desarrollo de productos farmacéuticos, particularmente en la síntesis de moléculas biológicamente activas, y puede servir como un bloque de construcción en la preparación de estructuras orgánicas más complejas. Además, sus propiedades lo convierten en un candidato para aplicaciones en ciencia de materiales y catálisis. Al igual que con muchos ácidos bóricos, es importante manejar este compuesto con cuidado, siguiendo los protocolos de seguridad apropiados debido a su potencial reactividad.

Fórmula: C₇H₁₁BClNO₂

InChI: InChI=1/C7H10BNO2.ClH/c9-5-6-2-1-3-7(4-6)8(10)11;/h1-4,10-11H,5,9H2;1H

Clave InChI: InChIKey=NPTBTFRGCBFYPZ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: B(O)(O)C1=CC(CN)=CC=C1.Cl

Sinónimos:

• (3-Aminomethyl)benzeneboronic acid hydrochloride
• (3-Aminomethylphenyl)boronic acid, hydrochloride
• 3-Aminomethylphenylboronic acid hydrochloride
• 3-Aminomethylphenylboronicacidhydrochloride
• Boronic acid, B-[3-(aminomethyl)phenyl]-, hydrochloride (1:1)
• Boronic acid, [3-(aminomethyl)phenyl]-, hydrochloride
• [3-(Aminomethyl)Phenyl]Boronic Acid Hydrochloride
• [3-(Dihydroxyboranyl)Phenyl]Methanaminium Chloride
• (3-AMINOMETHYLPHENYL)BORONIC ACID HCL
• (3-AMINOETHYLPHENYL)BORONIC ACID HYDROCHLORIDE

3-(Aminomethyl)benzeneboronic acid hydrochloride, 96%

CAS: 352525-94-1

3-(Aminomethyl)benzeneboronic acid hydrochloride is used as intermediates. Hydroxybenzene boronic acids are involved in suzuki miyaura reactions. It is a arylboronic acid. 3-Fluoro-4-hydroxybenzeneboronic acid, can be an effective catalyst for amidation and esterification of carboxylic acids. This

Fórmula: C₇H₁₀BNO₂•HCl

Pureza: 96%

Peso molecular: 187.43

Ref: 02-H53284

(3-(Aminomethyl)phenyl)boronic acid hydrochloride

CAS: 352525-94-1

Fórmula: C₇H₁₁BClNO₂

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 187.43

Ref: 10-F091871

3-Aminomethylphenylboronic acid, HCl

CAS: 352525-94-1

Fórmula: C₇H₁₁BClNO₂

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 187.4317

Ref: IN-DA00BYGJ

3-(Aminomethyl)benzeneboronic acid hydrochloride

CAS: 352525-94-1

3-(Aminomethyl)benzeneboronic acid hydrochloride

Fórmula: C₇H₁₀BNO₂·ClH

Pureza: 99%

Forma y color: cream solid

Peso molecular: 187.43g/mol

Ref: 54-OR10329

(3-Aminomethylphenyl)boronic acidHydrochloride

CAS: 352525-94-1

(3-Aminomethylphenyl)boronic acidHydrochloride is a boronic acid that has been shown to inhibit glycosylation of proteins. It reversibly binds to the non-reducing end of the N-glycan, and blocks the addition of sugar by inhibiting the enzyme glycogen synthase kinase 3β. This compound has also been shown to inhibit human cell growth, as well as lysates from cells that have been treated with this compound. The nature of this compound is such that it can be used in glycosylation studies on protein or glycopeptide.

Fórmula: C₇H₁₁BClNO₂

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 187.43 g/mol

Ref: 3D-FA149308