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CAS 352534-86-2

:

Ácido 5-cloro-2-etoxifenilborónico

Descripción:
Ácido 5-cloro-2-etoxifenilborónico es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico, conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en diversas reacciones químicas, particularmente en reacciones de acilo de Suzuki. El compuesto presenta un sustituyente cloro en la posición 5 y un grupo etoxi en la posición 2 de un anillo fenílico, lo que contribuye a sus propiedades de reactividad y solubilidad únicas. Típicamente, los ácidos bóricos como este son polares y pueden exhibir solubilidad moderada en disolventes polares, mientras que su reactividad les permite participar en reacciones de acilo cruzado, que son esenciales en la síntesis orgánica para formar enlaces carbono-carbono. La presencia de los grupos cloro y etoxi puede influir en las propiedades electrónicas de la molécula, afectando su reactividad e interacción con otras especies químicas. En general, Ácido 5-cloro-2-etoxifenilborónico es un compuesto valioso en la química orgánica sintética, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos y agroquímicos.
Fórmula:C8H10BClO3
InChI:InChI=1/C8H10BClO3/c1-2-13-8-4-3-6(10)5-7(8)9(11)12/h3-5,11-12H,2H2,1H3
Clave InChI:InChIKey=OSMBQNBPCSSVMT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(OCC)C=CC(Cl)=C1
Sinónimos:
  • (5-Chloro-2-ethoxyphenyl)boronic acid
  • 2-Ethoxy-5-chlorophenylboronic acid
  • B-(5-Chloro-2-ethoxyphenyl)boronic acid
  • Boronic acid, (5-chloro-2-ethoxyphenyl)-
  • Boronic acid, B-(5-chloro-2-ethoxyphenyl)-
  • 5-Chloro-2-ethoxyphenylboronic acid
  • 5-Chloro-2-ethoxypheylboronic acid
  • 5-Chloro-2-Ethoxyphenylboronic
  • 5-CHLORO-2-ETHOXYBENZENEBORONIC ACID
  • AKOS BRN-0696
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