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CAS 352535-85-4

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Ácido bórico de (2-cloro-6-fluoro-3-metilfenil)

Descripción:
Ácido bórico de (2-cloro-6-fluoro-3-metilfenil) es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico unido a un anillo fenílico sustituido. La estructura molecular presenta un átomo de boro unido a un grupo fenilo que incluye un átomo de cloro y un átomo de flúor, así como un grupo metilo, que contribuye a su reactividad y propiedades únicas. Este compuesto se utiliza típicamente en síntesis orgánica, particularmente en reacciones de acilo cruzado como el acilo Suzuki-Miyaura, que es valioso en la formación de enlaces carbono-carbono. La presencia de sustituyentes halógenos puede mejorar su reactividad y selectividad en diversas transformaciones químicas. Además, se sabe que los ácidos bóricos tienen la capacidad de formar complejos reversibles con dioles, lo que los hace útiles en el desarrollo de sensores y en química medicinal para el diseño de fármacos. La solubilidad, estabilidad y reactividad del compuesto pueden variar dependiendo del disolvente y las condiciones de reacción, lo que lo convierte en un reactivo versátil en la química orgánica sintética.
Fórmula:C7H7BClFO2
InChI:InChI=1S/C7H7BClFO2/c1-4-2-3-5(10)6(7(4)9)8(11)12/h2-3,11-12H,1H3
Clave InChI:InChIKey=FOZVMQJCNIKFOB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(Cl)C(C)=CC=C1F
Sinónimos:
  • 2-Chloro-6-fluoro-3-methylbenzeneboronic acid
  • B-(2-Chloro-6-fluoro-3-methylphenyl)boronic acid
  • Boronic acid, (2-chloro-6-fluoro-3-methylphenyl)-
  • Boronic acid, B-(2-chloro-6-fluoro-3-methylphenyl)-
  • (2-Chloro-6-fluoro-3-methylphenyl)boronic acid
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