Boronic acid, specifically 2,3-dichloro-4-methylphenyl boronic acid, is an organoboron compound characterized by the presence of a boronic acid functional group (-B(OH)2) attached to a substituted aromatic ring. The compound features a dichlorinated phenyl group, which enhances its reactivity and solubility in various organic solvents. The presence of the methyl group contributes to its steric properties, influencing its interactions in chemical reactions. Boronic acids are known for their ability to form reversible covalent bonds with diols, making them valuable in organic synthesis, particularly in the formation of boronate esters. This compound may also exhibit potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals targeting specific biological pathways. Its unique structural features allow for participation in cross-coupling reactions, such as Suzuki-Miyaura coupling, which is widely used in the synthesis of complex organic molecules. Overall, 2,3-dichloro-4-methylphenyl boronic acid is a versatile compound with significant implications in both synthetic and medicinal chemistry.

Boronic acid,(2,3-dichloro-4-methylphenyl)- (9CI)

El ácido bórico, específicamente el ácido bórico 2,3-dicloro-4-metilfenilo, es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico (-B(OH)2) unido a un anillo aromático sustituido. El compuesto presenta un grupo fenilo diclorado, que mejora su reactividad y solubilidad en varios disolventes orgánicos. La presencia del grupo metilo contribuye a sus propiedades estéricas, influyendo en sus interacciones en reacciones químicas. Se sabe que los ácidos bóricos tienen la capacidad de formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que los hace valiosos en la síntesis orgánica, particularmente en la formación de ésteres de boronato. Este compuesto también puede exhibir aplicaciones potenciales en química medicinal, particularmente en el desarrollo de fármacos que apuntan a vías biológicas específicas. Sus características estructurales únicas permiten la participación en reacciones de acilo cruzado, como el acilo Suzuki-Miyaura, que se utiliza ampliamente en la síntesis de moléculas orgánicas complejas. En general, el ácido bórico 2,3-dicloro-4-metilfenilo es un compuesto versátil con implicaciones significativas tanto en la química sintética como en la medicinal.

352535-95-6: El ácido bórico, específicamente el ácido bórico 2,3-dicloro-4-metilfenilo, es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico (-B(OH)2) unido a un anillo aromático sustituido. El compuesto presenta un grupo fenilo diclorado, que mejora su reactividad y solubilidad en varios disolventes orgánicos. La presencia del grupo metilo contribuye a sus propiedades estéricas, influyendo en sus interacciones en reacciones químicas. Se sabe que los ácidos bóricos tienen la capacidad de formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que los hace valiosos en la síntesis orgánica, particularmente en la formación de ésteres de boronato. Este compuesto también puede exhibir aplicaciones potenciales en química medicinal, particularmente en el desarrollo de fármacos que apuntan a vías biológicas específicas. Sus características estructurales únicas permiten la participación en reacciones de acilo cruzado, como el acilo Suzuki-Miyaura, que se utiliza ampliamente en la síntesis de moléculas orgánicas complejas. En general, el ácido bórico 2,3-dicloro-4-metilfenilo es un compuesto versátil con implicaciones significativas tanto en la química sintética como en la medicinal.

CAS 352535-95-6

Ácido bórico, (2,3-dicloro-4-metilfenil)- (9CI)

2,3-Dichloro-4-methylphenylboronic acid

Ref: IN-DA00CTB3

2,3-Dichloro-4-methylphenylboronic acid

Ref: 10-F627531