CAS 35320-22-0
:D-Alaninamida
Descripción:
D-Alaninamida, con el número CAS 35320-22-0, es un derivado de aminoácido caracterizado por su grupo funcional amida unido a la estructura de la alanina. Es un sólido cristalino blanco a blanco sucio que es soluble en agua y en disolventes orgánicos polares, reflejando su naturaleza polar debido a la presencia de grupos amino y amida. D-Alaninamida es un compuesto quiral, existiendo en una forma estereoisomérica específica, lo que puede influir en su actividad biológica e interacciones. Este compuesto se utiliza a menudo en investigación bioquímica y aplicaciones farmacéuticas, particularmente en la síntesis de péptidos y como un bloque de construcción en el desarrollo de fármacos. Su estabilidad bajo diversas condiciones lo hace adecuado para varias aplicaciones de laboratorio. Además, D-Alaninamida puede exhibir propiedades biológicas, incluyendo roles potenciales en vías metabólicas o como precursor en la síntesis de otras moléculas biológicamente activas. Al igual que con muchos derivados de aminoácidos, es importante manejar D-Alaninamida con cuidado, siguiendo los protocolos de seguridad apropiados en entornos de laboratorio.
Fórmula:C3H8N2O
InChI:InChI=1/C3H8N2O/c1-2(4)3(5)6/h2H,4H2,1H3,(H2,5,6)/t2-/m1/s1
SMILES:C[C@H](C(=N)O)N
Sinónimos:- (2R)-2-Aminopropanamide
- propanamide, 2-amino-, (2R)-
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
Encontrado 4 productos.
(R)-2-Aminopropanamide
CAS:Fórmula:C3H8N2OPureza:97%Forma y color:Solid, No data available.Peso molecular:88.11(2R)-2-Aminopropanamide
CAS:<p>(2R)-2-Aminopropanamide is a chemical compound that is classified as an amide. It has been shown to inhibit bacterial growth and induce apoptosis in mammalian cells, but not in bacteria. This drug has a number of hydrogen bonding interactions with the carbonyl group and amide functional groups and can bind to affinity ligands with hydrogen bonding interactions. (2R)-2-Aminopropanamide inhibits the activity of enzymes that are involved in the synthesis of d-alanine, which is a precursor for protein synthesis. It also inhibits the enzyme glutamine synthase, which plays a key role in building up nitrogen reserves in bacteria. The drug binds to DNA by forming hydrogen bonds with the phosphate backbone and intercalates into double-stranded DNA by forming van der Waals interactions with base pairs.</p>Fórmula:C3H8N2OPureza:Min. 95%Peso molecular:88.11 g/mol
