CAS 35333-26-7

ácido 5-(4-bromofenil)-5-oxopentanoico

Descripción:

ácido 5-(4-bromofenil)-5-oxopentanoico, con el número CAS 35333-26-7, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura única, que incluye un esqueleto de ácido pentanoico sustituido por un grupo 4-bromofenilo y un grupo funcional cetona. Este compuesto típicamente aparece como un sólido a temperatura ambiente y es soluble en disolventes orgánicos, reflejando sus características hidrofóbicas debido al moiety aromático bromofenilo. La presencia de ambos grupos funcionales, ácido carboxílico y cetona, sugiere que puede exhibir propiedades ácidas y participar en varias reacciones químicas, como la esterificación o la condensación. Además, el átomo de bromo introduce una notable electronegatividad, lo que puede influir en la reactividad del compuesto y en sus interacciones con otras moléculas. Este compuesto puede ser de interés en la investigación farmacéutica o en la síntesis orgánica debido a su potencial actividad biológica y utilidad en el desarrollo de nuevas entidades químicas. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, como con todas las sustancias químicas.

Fórmula: C₁₁H₁₁BrO₃

InChI: InChI=1/C11H11BrO3/c12-9-6-4-8(5-7-9)10(13)2-1-3-11(14)15/h4-7H,1-3H2,(H,14,15)

SMILES: C(CC(=O)c1ccc(cc1)Br)CC(=O)O

5-(4-Bromophenyl)-5-oxovaleric acid

CAS: 35333-26-7

Fórmula: C₁₁H₁₁BrO₃

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 271.1072

Ref: IN-DA00CATK

5-(4-Bromophenyl)-5-oxovaleric acid

CAS: 35333-26-7

Fórmula: C₁₁H₁₁BrO₃

Pureza: 97%

Peso molecular: 271.11

Ref: 10-F207079

5-(4-Bromophenyl)-5-oxovaleric acid

CAS: 35333-26-7

5-(4-Bromophenyl)-5-oxovaleric acid is a molecule that has been synthesized to be used as a cancer drug. It is an amide derivative of the natural compound valproic acid and is being developed for the treatment of cancers, such as leukemia and melanoma. 5-(4-Bromophenyl)-5-oxovaleric acid has been shown to inhibit the function of integrin, which plays a role in cell adhesion and migration, with potential applications in wound healing.
The molecule has also been shown to have chemokine binding properties and may be useful in the treatment of diseases where chemokines are involved, such as HIV or AIDS. This compound also binds to CCR5 receptor and inhibits HIV entry into cells. The molecule has also been shown to antagonize survivin, an antiapoptotic protein that protects cells from undergoing apoptosis and prevents tumor suppression. The affinity of 5-(4-bromophenyl

Fórmula: C₁₁H₁₁BrO₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 271.12 g/mol

Ref: 3D-KBA33326