CAS 35435-21-3

Trietoxi(2,4,4-trimetilpentil)silano

Descripción:

Trietoxi(2,4,4-trimetilpentil)silano es un compuesto organosilícico caracterizado por su grupo funcional silano, que contiene un átomo de silicio unido a tres grupos etóxido y un grupo 2,4,4-trimetilpentilo. Este compuesto típicamente aparece como un líquido incoloro a amarillo pálido y es conocido por sus propiedades hidrofóbicas, lo que lo hace útil como agente de acoplamiento y modificador de superficie en diversas aplicaciones, incluyendo recubrimientos, adhesivos y selladores. La presencia de los grupos etóxido mejora su solubilidad en disolventes orgánicos, mientras que el voluminoso grupo trimetilpentilo contribuye a su impedimento estérico, influyendo en su reactividad e interacción con otros materiales. Trietoxi(2,4,4-trimetilpentil)silano también puede mejorar la adhesión de materiales orgánicos a sustratos inorgánicos, como vidrio y metales, promoviendo el enlace químico en la interfaz. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, como con cualquier sustancia química, para asegurar que se tomen las precauciones adecuadas.

Fórmula: C₁₄H₃₂O₃Si

InChI: InChI=1S/C14H32O3Si/c1-8-15-18(16-9-2,17-10-3)12-13(4)11-14(5,6)7/h13H,8-12H2,1-7H3

Clave InChI: InChIKey=UWZSHGZRSZICIW-UHFFFAOYSA-N

SMILES: [Si](CC(CC(C)(C)C)C)(OCC)(OCC)OCC

Sinónimos:

• (2,4,4-Trimethylpentyl)triethoxysilane
• 1,1,1-Triethoxy-3,5,5-trimethyl-1-silahexane
• Bs 1701
• I-Octyltriethoxysilane
• Isooctyl triethoxysilane
• Isooctyltriethoxysilaen
• Silane, triethoxy(2,4,4-trimethylpentyl)-
• Silres BS 1701
• Triethoxy(2,4,4-trimethylpentyl)silane

Triethoxy(2,4,4-Trimethylpentyl)Silane

CAS: 35435-21-3

Triethoxy(2,4,4-Trimethylpentyl)Silane

Pureza: 98%

Peso molecular: 276.49g/mol

Ref: 54-OR1028061

Triethoxy(2,4,4-trimethylpentyl)silane

CAS: 35435-21-3

Fórmula: C₁₄H₃₂O₃Si

Pureza: >97.0%(GC)

Forma y color: Colorless to Light yellow clear liquid

Peso molecular: 276.49

Ref: 3B-T3883

ISOOCTYLTRIETHOXYSILANE

CAS: 35435-21-3

Alkyl Silane - Conventional Surface Bonding
Aliphatic, fluorinated aliphatic or substituted aromatic hydrocarbon substituents are the hydrophobic entities which enable silanes to induce surface hydrophobicity. The organic substitution of the silane must be non-polar. The hydrophobic effect of the organic substitution can be related to the free energy of transfer of hydrocarbon molecules from an aqueous phase to a homogeneous hydrocarbon phase. A successful hydrophobic coating must eliminate or mitigate hydrogen bonding and shield polar surfaces from interaction with water by creating a non-polar interphase. Although silane and silicone derived coatings are in general the most hydrophobic, they maintain a high degree of permeability to water vapor. This allows coatings to breathe and reduce deterioration at the coating interface associated with entrapped water. Since ions are not transported through non-polar silane and silicone coatings, they offer protection to composite structures ranging from pigmented coatings to rebar reinforced concrete. A selection guide for hydrophobic silanes can be found on pages 22-31 of the Hydrophobicity, Hydrophilicity and Silane Surface Modification brochure.
Isooctyltriethoxysilane; Triethoxysilyl-2,4,4-trimethypentane
Viscosity: 2.1 cStVapor pressure, 112 °C: 10mmArchitectural water-repellentWater scavenger for sealed lubricant systemsTrialkoxy silane

Fórmula: C₁₄H₃₂O₃Si

Pureza: 97%

Forma y color: Straw Liquid

Peso molecular: 276.48

Ref: 3H-SII6457.5

Isooctyl triethoxysilane

CAS: 35435-21-3

S10230 - Isooctyl triethoxysilane

Fórmula: C₁₄H₃₂O₃Si

Pureza: 97%+

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 276.492

Ref: 10-S10230