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CAS 35444-94-1

:

4-Iododifenilmetano

Descripción:
4-Iododifenilmetano, con el número CAS 35444-94-1, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de yodo y dos grupos fenilo unidos a un carbono central de metano. Este compuesto típicamente aparece como un sólido a temperatura ambiente y es conocido por sus propiedades aromáticas debido a los anillos fenilo. El átomo de yodo introduce una electronegatividad significativa, influyendo en la reactividad del compuesto y haciéndolo útil en diversas reacciones químicas, incluidas las sustituciones electrofílicas. A menudo se utiliza en síntesis orgánica y puede servir como un intermedio en la producción de productos farmacéuticos y agroquímicos. La presencia de yodo también otorga propiedades únicas, como una mayor densidad y aplicaciones potenciales en imágenes o como agente de contraste en diagnósticos médicos. Sin embargo, el manejo de este compuesto requiere precaución debido a la toxicidad potencial asociada con compuestos que contienen yodo. En general, 4-Iododifenilmetano es un compuesto valioso en la química orgánica sintética, con aplicaciones que aprovechan sus características químicas distintivas.
Fórmula:C13H11I
InChI:InChI=1/C13H11I/c14-13-8-6-12(7-9-13)10-11-4-2-1-3-5-11/h1-9H,10H2
SMILES:c1ccc(cc1)Cc1ccc(cc1)I
Sinónimos:
  • 1-Benzyl-4-Iodobenzene
Ordenar por

Pureza (%)
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Encontrado 3 productos.
  • 4-Iododiphenylmethane

    CAS:
    <p>4-Iododiphenylmethane</p>
    Peso molecular:294.13091g/mol

    Ref: 54-OR1021715

    1g
    A consultar
    5g
    A consultar
  • 4-Iododiphenylmethane

    CAS:
    Fórmula:C13H11I
    Pureza:98.0%
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:294.135

    Ref: 10-F018742

    1g
    211,00€
  • 4-Iododiphenylmethane

    CAS:
    <p>4-Iododiphenylmethane is an organic compound that contains the methylene group (CH2) and is a substituted diphenylmethane. It can be prepared by the substitution of a methyl group for one of the phenyl groups on the benzene ring, followed by iodination. The reaction is catalyzed by hypophosphorous acid. This product has a number of substitutions, which creates steric effects in its reactivity. 4-Iododiphenylmethane can undergo an attack at the position one carbon away from the iodine atom. This attack leads to hypoiodite as a product. 4-Iododiphenylmethane also reacts with phenyl phosphine to form biphenyl, which is one possible way it can be used in industry.</p>
    Fórmula:C13H11I
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:294.13 g/mol

    Ref: 3D-KBA44494

    5g
    410,00€