CAS 3546-50-7

2,5,6-Triaminopirimidina

Descripción:

2,5,6-Triaminopirimidina es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de anillo de pirimidina, que contiene tres grupos amino (-NH2) en las posiciones 2, 5 y 6. Este compuesto es un sólido cristalino blanco a blanco sucio que es soluble en agua y disolventes orgánicos polares, reflejando su capacidad para formar enlaces de hidrógeno debido a la presencia de múltiples grupos amino. Exhibe propiedades básicas, lo que lo convierte en un candidato potencial para diversas reacciones químicas, incluidas aquellas que involucran sustitución nucleofílica. 2,5,6-Triaminopirimidina es de interés en la química medicinal y aplicaciones agrícolas, particularmente como un bloque de construcción para la síntesis de productos farmacéuticos y agroquímicos. Sus características estructurales le permiten participar en procesos biológicos, potencialmente influyendo en la actividad enzimática o actuando como un precursor de moléculas más complejas. Los datos de seguridad indican que, al igual que muchas aminas, debe manejarse con cuidado debido a sus posibles propiedades irritantes. En general, 2,5,6-Triaminopirimidina es un compuesto versátil con implicaciones significativas tanto en la investigación como en aplicaciones industriales.

Fórmula: C₄H₇N₅

InChI: InChI=1S/C4H7N5/c5-2-1-8-4(7)9-3(2)6/h1H,5H2,(H4,6,7,8,9)

Clave InChI: InChIKey=CSNFMBGHUOSBFU-UHFFFAOYSA-N

SMILES: NC=1C(N)=CN=C(N)N1

Sinónimos:

• 2,4,5-Pyrimidinetriamine
• 2,4,5-Triaminopyrimidine
• 2,5,6-Triaminopyrimidine
• NSC 65987
• Pyrimidine, 2,4,5-triamino-

Pyrimidine-2,4,5-triamine

CAS: 3546-50-7

Fórmula: C₄H₇N₅

Forma y color: Solid

Peso molecular: 125.1319

Ref: IN-DA00I71F

pyrimidine-2,4,5-triamine

CAS: 3546-50-7

Pyrimidine-2,4,5-triamine is a nucleotide derivative that is used to study the effects of extracellular Ca2+ on cell growth. It has anticancer activity and is used in the treatment of human immunodeficiency virus (HIV) infection and other inflammatory diseases. Pyrimidine-2,4,5-triamine has been shown to inhibit phosphatases, including malonic acid phosphatase and nitro phosphatase. This inhibition leads to an accumulation of malonic acid and nitro compounds which are cytotoxic. The drug also inhibits the production of hydrogen peroxide by inhibiting surface methodology enzymes such as peroxidase or catalase. Pyrimidine-2,4,5-triamine has been shown to be resistant to hydrolysis by hydrophobic effect enzymes such as esterases or glucuronidases. The drug also causes irreversible inhibition of DNA gyrase and topoisomerase

Fórmula: C₄H₇N₅

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 125.13 g/mol

Ref: 3D-DAA54650