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CAS 3567-38-2

:

Benzenometanol, α-etinil-, 1-carbamato

Descripción:
Benzenometanol, α-etinil-, 1-carbamato, también conocido por su número CAS 3567-38-2, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un anillo bencénico, un grupo etinilo y un grupo funcional carbamato. Este compuesto típicamente exhibe propiedades asociadas tanto con sistemas aromáticos como alifáticos, lo que contribuye a su reactividad química y estabilidad. El grupo etinilo introduce un enlace triple, que puede participar en diversas reacciones químicas, incluidas adiciones nucleofílicas y polimerizaciones. La parte carbamato es conocida por su capacidad para formar enlaces de hidrógeno, influyendo en la solubilidad del compuesto y su interacción con sistemas biológicos. En términos de propiedades físicas, se puede esperar que compuestos de esta naturaleza sean moderadamente solubles en disolventes orgánicos y exhiban volatilidad moderada. Además, la presencia del anillo bencénico a menudo confiere un grado de hidrofobicidad. En general, la combinación única de grupos funcionales en Benzenometanol, α-etinil-, 1-carbamato permite diversas aplicaciones en síntesis orgánica y un uso potencial en productos farmacéuticos o agroquímicos.
Fórmula:C10H9NO2
InChI:InChI=1/C10H9NO2/c1-2-9(13-10(11)12)8-6-4-3-5-7-8/h1,3-7,9H,(H2,11,12)
Clave InChI:InChIKey=MTTYXGPMZKRTCI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC(N)=O)(C#C)C1=CC=CC=C1
Sinónimos:
  • Benzyl alcohol, α-ethynyl-, carbamate
  • alpha-Ethynylbenzyl carbamate
  • Carfimate [INN]
  • Carfimatum
  • 1-phenylprop-2-yn-1-yl carbamate
  • Carbammato di feniletinilcarbinolo
  • Carbamic acid, 1-phenyl-2-propynyl ester
  • Carfimato [INN-Spanish]
  • 1-Phenyl-2-propynyl carbamate
  • Nirvotin
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  • 1-Phenylprop-2-yn-1-yl carbamate

    CAS:
    <p>1-Phenylprop-2-yn-1-yl carbamate is an insoluble compound that can be used as a diluent for therapeutic proteins. It has no known adverse effects on humans and it is not known to be carcinogenic. 1-Phenylprop-2-yn-1-yl carbamate inhibits inflammatory bowel disease by inhibiting the release of inflammatory cytokines, such as TNFα and ILβ, from activated macrophages. This drug is also effective in treating bowel disease caused by implanting bacteria, such as Salmonella enterica serovar Typhi and Shigella sonnei. The mechanism of action of 1-phenylpropan-2-ynyl carbamate is unclear but may be due to the inhibition of bacterial biosynthesis or the reconstitution of the bowel lining cells.</p>
    Fórmula:C10H9NO2
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:175.18 g/mol

    Ref: 3D-DAA56738

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