1-(2-Fluorophenyl)-1H-pyrazole is an organic compound characterized by its pyrazole ring, which is a five-membered aromatic heterocycle containing two nitrogen atoms. The presence of a fluorophenyl group at the 1-position of the pyrazole ring contributes to its unique chemical properties, including potential variations in reactivity and biological activity due to the electronegative fluorine atom. This compound typically exhibits moderate solubility in organic solvents and may have limited solubility in water, reflecting its hydrophobic characteristics. It is often utilized in medicinal chemistry and research due to its potential as a pharmacophore, with applications in developing therapeutic agents. The compound's structure allows for various substitution patterns, which can influence its biological interactions and efficacy. Additionally, 1-(2-fluorophenyl)-1H-pyrazole may undergo typical organic reactions, such as electrophilic aromatic substitution, making it a versatile building block in synthetic organic chemistry. Safety and handling precautions should be observed, as with all chemical substances, due to potential toxicity and environmental impact.

1-(2-fluorophenyl)-1H-pyrazole

1-(2-fluorofenil)-1H-pirazol es un compuesto orgánico caracterizado por su anillo de pirazol, que es un heterociclo aromático de cinco miembros que contiene dos átomos de nitrógeno. La presencia de un grupo fluorofenilo en la posición 1 del anillo de pirazol contribuye a sus propiedades químicas únicas, incluyendo posibles variaciones en reactividad y actividad biológica debido al átomo de flúor electronegativo. Este compuesto típicamente exhibe solubilidad moderada en disolventes orgánicos y puede tener solubilidad limitada en agua, reflejando sus características hidrofóbicas. A menudo se utiliza en química medicinal e investigación debido a su potencial como farmacóforo, con aplicaciones en el desarrollo de agentes terapéuticos. La estructura del compuesto permite varios patrones de sustitución, que pueden influir en sus interacciones biológicas y eficacia. Además, 1-(2-fluorofenil)-1H-pirazol puede sufrir reacciones orgánicas típicas, como la sustitución aromática electrofilica, lo que lo convierte en un bloque de construcción versátil en la química orgánica sintética. Se deben observar precauciones de seguridad y manejo, como con todas las sustancias químicas, debido a la posible toxicidad y el impacto ambiental.

35715-66-3: 1-(2-fluorofenil)-1H-pirazol es un compuesto orgánico caracterizado por su anillo de pirazol, que es un heterociclo aromático de cinco miembros que contiene dos átomos de nitrógeno. La presencia de un grupo fluorofenilo en la posición 1 del anillo de pirazol contribuye a sus propiedades químicas únicas, incluyendo posibles variaciones en reactividad y actividad biológica debido al átomo de flúor electronegativo. Este compuesto típicamente exhibe solubilidad moderada en disolventes orgánicos y puede tener solubilidad limitada en agua, reflejando sus características hidrofóbicas. A menudo se utiliza en química medicinal e investigación debido a su potencial como farmacóforo, con aplicaciones en el desarrollo de agentes terapéuticos. La estructura del compuesto permite varios patrones de sustitución, que pueden influir en sus interacciones biológicas y eficacia. Además, 1-(2-fluorofenil)-1H-pirazol puede sufrir reacciones orgánicas típicas, como la sustitución aromática electrofilica, lo que lo convierte en un bloque de construcción versátil en la química orgánica sintética. Se deben observar precauciones de seguridad y manejo, como con todas las sustancias químicas, debido a la posible toxicidad y el impacto ambiental.

CAS 35715-66-3

1-(2-fluorofenil)-1H-pirazol

1-(2-Fluorophenyl)-1H-pyrazole

Ref: IN-DA00C0ZW

1-(2-Fluorophenyl)-1H-pyrazole

Ref: 54-PC902185