CAS 3572-66-5

Ácido ciclopentanoacético, 3-oxo-2-(2-penten-1-il)-

Descripción:

El ácido ciclopentanoacético, 3-oxo-2-(2-penten-1-il)-, con el número CAS 3572-66-5, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de anillo de ciclopentano y la presencia de un grupo funcional ácido carboxílico. Este compuesto presenta un grupo cetona (3-oxo) y un sustituyente alquenilo (2-penten-1-il), que contribuyen a su reactividad y posibles aplicaciones en la síntesis orgánica. La presencia de ambas funcionalidades, el ácido carboxílico y la cetona, sugiere que puede participar en diversas reacciones químicas, como la esterificación o la condensación. Los derivados del ácido ciclopentanoacético se estudian a menudo por su actividad biológica y pueden servir como intermediarios en la síntesis de productos farmacéuticos o agroquímicos. Las propiedades físicas del compuesto, como la solubilidad y el punto de ebullición, dependerían de su estructura molecular y la presencia de grupos funcionales. En general, este compuesto ejemplifica la complejidad y diversidad de las moléculas orgánicas, con posibles implicaciones tanto en entornos industriales como de investigación.

Fórmula: C₁₂H₁₈O₃

Sinónimos:

• Cyclopentaneaceticacid, 3-oxo-2-(2-pentenyl)- (7CI,8CI,9CI)

(+/-)-JASMONIC ACID

CAS: 3572-66-5

Fórmula: C₁₂H₁₈O₃

Pureza: 98%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 210.2695

Ref: IN-DA00BZAG

(±)-Jasmonic Acid

CAS: 3572-66-5

Applications (±)-Jasmonic Acid can be used as reactant/reagent for synthetic preparation of fluorescent-labeled jasmonate and application to fluorescent imaging in cabbage seedlings.
References Liu, S., et al.: Tetrahedron Lett., 53, 4235-4239 (2012)

Fórmula: C₁₂H₁₈O₃

Forma y color: Neat

Peso molecular: 210.27

Ref: TR-J210510

3-Oxo-2-(2-penten-1-yl)cyclopentaneacetic acid

CAS: 3572-66-5

3-Oxo-2-(2-penten-1-yl)cyclopentaneacetic acid is a cyclopentane derivative, notable for its unique chemical structure and reactivity. This compound is typically sourced through synthetic organic chemistry techniques, often involving multistep chemical reactions starting from simpler organic molecules. Its mode of action centers around its ability to interact with specific biochemical pathways, potentially influencing various metabolic processes due to its structural mimicry of biologically active compounds.

Fórmula: C₁₂H₁₈O₃

Pureza: Min. 97 Area-%

Forma y color: Clear Viscous Liquid

Peso molecular: 210.27 g/mol

Ref: 3D-FJ137869