CAS 35740-86-4
:2-bromo-3-metilquinolina
Descripción:
2-bromo-3-metilquinolina es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de quinolina, que consiste en un anillo de benceno y un anillo de piridina fusionados. La presencia de un átomo de bromo en la segunda posición y un grupo metilo en la tercera posición del anillo de quinolina contribuye a sus propiedades químicas únicas. Este compuesto típicamente aparece como un sólido de color amarillo a marrón y es poco soluble en agua, pero más soluble en disolventes orgánicos como el etanol y el diclorometano. Exhibe una reactividad notable debido al sustituyente de bromo, que puede participar en reacciones de sustitución nucleofílica. Además, 2-bromo-3-metilquinolina puede servir como un bloque de construcción en la síntesis orgánica, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos y agroquímicos. Sus derivados pueden exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés en la química medicinal. Los datos de seguridad indican que, al igual que muchos compuestos bromados, debe manejarse con cuidado debido a la posible toxicidad y preocupaciones ambientales. Se deben seguir los protocolos de seguridad adecuados al trabajar con esta sustancia en un entorno de laboratorio.
Fórmula:C10H8BrN
InChI:InChI=1/C10H8BrN/c1-7-6-8-4-2-3-5-9(8)12-10(7)11/h2-6H,1H3
SMILES:Cc1cc2ccccc2nc1Br
Sinónimos:- 2-Bromo-3-methylquinoline
- Quinoline, 2-bromo-3-methyl-
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2-Bromo-3-methylquinoline
CAS:2-Bromo-3-methylquinolinePureza:≥95%Forma y color:SolidPeso molecular:222.08g/mol2-Bromo-3-methylquinoline
CAS:<p>2-Bromo-3-methylquinoline is a pyrimidine compound that has been shown to have anti-inflammatory properties. It has been demonstrated to inhibit the conversion of propionate and acetyl-CoA into propionyl CoA, which is an important step in the synthesis of fatty acids. This inhibition leads to a decrease in the production of inflammatory leukotrienes and prostaglandins. 2-Bromo-3-methylquinoline also inhibits the formation of reactive oxygen species by inhibiting the conversion of isobutyrate into isobutyraldehyde, which results in decreased inflammation and oxidative stress.</p>Fórmula:C10H8BrNPureza:Min. 95%Peso molecular:222.08 g/mol


