CAS 35783-10-9
:4,5-Dihidro-1-benzoxepin-3(2H)-ona
Descripción:
4,5-Dihidro-1-benzoxepin-3(2H)-ona, con el número CAS 35783-10-9, es un compuesto químico caracterizado por su estructura bicíclica, que incluye un anillo de benceno fusionado a un moiety de oxepina heterocíclica. Este compuesto típicamente exhibe una apariencia cristalina blanca a blanco sucio y es soluble en disolventes orgánicos. Su estructura molecular presenta un grupo funcional lactona, que contribuye a su reactividad y posibles aplicaciones en síntesis orgánica. El compuesto puede poseer actividad biológica, lo que lo hace de interés en química medicinal y farmacología. Además, sus características estructurales únicas permiten interacciones potenciales con varios objetivos biológicos, que pueden ser exploradas con fines terapéuticos. Al igual que con muchos compuestos orgánicos, el manejo debe hacerse con cuidado, considerando los datos de seguridad y los peligros potenciales asociados con su uso. En general, 4,5-Dihidro-1-benzoxepin-3(2H)-ona representa un compuesto valioso para la investigación y el desarrollo en diversas aplicaciones químicas y farmacéuticas.
Fórmula:C10H10O2
InChI:InChI=1S/C10H10O2/c11-9-6-5-8-3-1-2-4-10(8)12-7-9/h1-4H,5-7H2
Clave InChI:InChIKey=KKXKJOBVUSXAFR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1CCC=2C(OC1)=CC=CC2
Sinónimos:- 3,4-Dihydro-2H-1-benzoxepin-3-one
- 4,5-Dihydro-1-benzoxepin-3(2H)-one
- 2,3,4,5-Tetrahydro-1-benzoxepin-3-one
- 1-Benzoxepin-3(2H)-one, 4,5-dihydro-
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2,3,4,5-Tetrahydro-1-benzoxepin-3-one
CAS:<p>2,3,4,5-Tetrahydro-1-benzoxepin-3-one is an acrylamide derivative that has been shown to undergo ring cleavage under certain conditions. The cleavage of the benzene ring leads to the formation of two aromatic rings and a carboxylic acid.</p>Fórmula:C10H10O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:162.18 g/mol
