Triethyl(fluoro)stannane, with the CAS number 358-44-1, is an organotin compound characterized by the presence of three ethyl groups and one fluorine atom bonded to a tin atom. This compound typically appears as a colorless to pale yellow liquid and is known for its relatively low volatility. Triethyl(fluoro)stannane exhibits unique chemical properties due to the presence of the fluorine atom, which can influence its reactivity and stability. It is often used in organic synthesis, particularly in reactions involving the introduction of tin into organic molecules. The compound is also noted for its potential applications in materials science and as a reagent in various chemical transformations. However, like many organotin compounds, it may pose environmental and health risks, necessitating careful handling and disposal. Its reactivity can be attributed to the tin-fluorine bond, which can participate in nucleophilic substitution reactions, making it a valuable intermediate in synthetic chemistry.

triethyl(fluoro)stannane

trietil(fluoro)estannano, con el número CAS 358-44-1, es un compuesto organoestannico caracterizado por la presencia de tres grupos etilo y un átomo de flúor unido a un átomo de estaño. Este compuesto generalmente aparece como un líquido incoloro a amarillo pálido y es conocido por su volatilidad relativamente baja. trietil(fluoro)estannano exhibe propiedades químicas únicas debido a la presencia del átomo de flúor, que puede influir en su reactividad y estabilidad. A menudo se utiliza en síntesis orgánica, particularmente en reacciones que implican la introducción de estaño en moléculas orgánicas. El compuesto también se destaca por sus posibles aplicaciones en ciencia de materiales y como reactivo en diversas transformaciones químicas. Sin embargo, al igual que muchos compuestos organoestannicos, puede presentar riesgos ambientales y para la salud, lo que requiere un manejo y disposición cuidadosos. Su reactividad puede atribuirse al enlace estaño-flúor, que puede participar en reacciones de sustitución nucleofílica, lo que lo convierte en un intermediario valioso en la química sintética.

358-44-1: trietil(fluoro)estannano, con el número CAS 358-44-1, es un compuesto organoestannico caracterizado por la presencia de tres grupos etilo y un átomo de flúor unido a un átomo de estaño. Este compuesto generalmente aparece como un líquido incoloro a amarillo pálido y es conocido por su volatilidad relativamente baja. trietil(fluoro)estannano exhibe propiedades químicas únicas debido a la presencia del átomo de flúor, que puede influir en su reactividad y estabilidad. A menudo se utiliza en síntesis orgánica, particularmente en reacciones que implican la introducción de estaño en moléculas orgánicas. El compuesto también se destaca por sus posibles aplicaciones en ciencia de materiales y como reactivo en diversas transformaciones químicas. Sin embargo, al igual que muchos compuestos organoestannicos, puede presentar riesgos ambientales y para la salud, lo que requiere un manejo y disposición cuidadosos. Su reactividad puede atribuirse al enlace estaño-flúor, que puede participar en reacciones de sustitución nucleofílica, lo que lo convierte en un intermediario valioso en la química sintética.