CAS 35853-50-0
:ácido 2,8-bis(trifluorometil)quinolina-4-carboxílico
Descripción:
ácido 2,8-bis(trifluorometil)quinolina-4-carboxílico es un compuesto orgánico sintético caracterizado por su estructura de quinolina, que presenta un sistema aromático bicíclico. La presencia de dos grupos trifluorometilo en las posiciones 2 y 8 mejora significativamente su lipofilia y altera sus propiedades electrónicas, lo que lo convierte en un compuesto valioso en diversas aplicaciones químicas. El grupo funcional ácido carboxílico en la posición 4 contribuye a su acidez y potencial para formar enlaces de hidrógeno, lo que puede influir en su solubilidad y reactividad. Este compuesto se estudia a menudo por su posible uso en productos farmacéuticos, agroquímicos y ciencia de materiales debido a sus características estructurales únicas. Además, los grupos trifluorometilo pueden conferir características deseables como una mayor estabilidad metabólica y una mejor afinidad de unión en sistemas biológicos. En general, ácido 2,8-bis(trifluorometil)quinolina-4-carboxílico es un compuesto versátil con importantes implicaciones en la investigación y el desarrollo en múltiples campos.
Fórmula:C12H5F6NO2
InChI:InChI=1/C12H5F6NO2/c13-11(14,15)7-3-1-2-5-6(10(20)21)4-8(12(16,17)18)19-9(5)7/h1-4H,(H,20,21)
SMILES:c1cc2c(cc(C(F)(F)F)nc2c(c1)C(F)(F)F)C(=O)O
Sinónimos:- 4-Quinolinecarboxylic Acid, 2,8-Bis(Trifluoromethyl)-
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2,8-Bis-(trifluoromethyl)-4-quinolinecarboxylic Acid
CAS:Producto controladoFórmula:C12H5F6NO2Forma y color:NeatPeso molecular:309.16Carboxymefloquine-d3
CAS:Producto controlado<p>Applications Labelled Carboxymefloquine (C178700). Carboxymefloquine is a metabolite of Mefloquine (M207050).<br>References Crevoisier, C., et al.: Eur. J. Clin. Pharmacol., 53, 135 (1997), Ridtitid, W., et al.: J. Pharm. Pharmacol., 52, 1265 (2000),<br></p>Fórmula:C12H2D3F6NO2Forma y color:NeatPeso molecular:312.18Carboxymefloquine
CAS:Carboxymefloquine is a cytochrome P450 inhibitor that is used as an antiparasitic drug in the treatment of intestinal amebiasis and malaria. Carboxymefloquine inhibits the activity of various cytochrome P450 enzymes, which are involved in the metabolism of other drugs. Carboxymefloquine has been shown to decrease the elimination rate of quinidine and propranolol, which may lead to increased concentrations of these drugs in plasma. Carboxymefloquine also has a long terminal half-life and may cause drug interactions with other drugs that are metabolized by cytochrome P450 enzymes. Clinical studies have shown that carboxymefloquine can be used for the treatment of inflammatory bowel disease (IBD). The clinical relevance of this drug is not fully understood because it does not inhibit prostaglandin synthesis or induce apoptosis in intestinal epithelial cells, unlike other IBD treatments such asFórmula:C12H5F6NO2Pureza:Min. 95 Area-%Forma y color:Orange PowderPeso molecular:309.17 g/mol



