CAS 358681-61-5: (2S,3R,4S,5S,6S)-5-benzyloxi-2-(benzyloximetil)-6-[(2S,3R,4S,5S,6S)-4,5-dibenzyloxi-2-(benzyloximetil)-6-(4-metoxifenoxi)tetrahidropirano-3-il]oxi-tetrahidropirano-3,4-diol
Descripción:La sustancia química con el nombre "(2S,3R,4S,5S,6S)-5-benzyloxi-2-(benzyloximetil)-6-[(2S,3R,4S,5S,6S)-4,5-dibenzyloxi-2-(benzyloximetil)-6-(4-metoxifenoxi)tetrahidropirano-3-il]oxi-tetrahidropirano-3,4-diol" y el número CAS "358681-61-5" es un compuesto orgánico complejo caracterizado por múltiples estereocentros, lo que indica su naturaleza quiral. Este compuesto presenta un esqueleto de tetrahidropirano, que es un éter cíclico de seis miembros, y está sustituido con varios grupos benzyloxi y metoxifenoxi, lo que contribuye a su complejidad estructural y potencial actividad biológica. La presencia de múltiples grupos hidroxilo sugiere que puede exhibir capacidades de enlace de hidrógeno, influyendo en su solubilidad y reactividad. Tales compuestos son a menudo de interés en la química medicinal debido a su potencial como candidatos a fármacos o intermediarios en la síntesis de moléculas más complejas. La estereoquímica específica (2S,3R,4S,5S,6S) indica la disposición espacial de los átomos, que es crucial para determinar las interacciones del compuesto con los objetivos biológicos. En general, esta sustancia ejemplifica la intrincada naturaleza de las moléculas orgánicas utilizadas en aplicaciones farmacéuticas.
Fórmula:C54H58O12
InChI:InChI=1/C54H58O12/c1-57-43-27-29-44(30-28-43)63-54-52(62-35-42-25-15-6-16-26-42)51(61-34-41-23-13-5-14-24-41)49(46(65-54)37-59-32-39-19-9-3-10-20-39)66-53-50(60-33-40-21-11-4-12-22-40)48(56)47(55)45(64-53)36-58-31-38-17-7-2-8-18-38/h2-30,45-56H,31-37H2,1H3/t45-,46-,47-,48-,49+,50-,51-,52-,53-,54+/m0/s1