CAS 3588-80-5
:5-Metoxi-1-naftalenol
Descripción:
5-Metoxi-1-naftalenol, con el número CAS 3588-80-5, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de naftaleno sustituida con un grupo metoxi y un grupo hidroxilo. Este compuesto típicamente aparece como un sólido a temperatura ambiente y es conocido por sus propiedades aromáticas debido al núcleo de naftaleno. La presencia del grupo metoxi mejora su solubilidad en disolventes orgánicos, mientras que el grupo hidroxilo contribuye a su potencial como un compuesto fenólico, que puede exhibir propiedades antioxidantes. 5-Metoxi-1-naftalenol es de interés en varios campos, incluida la síntesis orgánica y la química medicinal, debido a sus posibles actividades biológicas. Su reactividad puede verse influenciada por los grupos funcionales presentes, lo que permite diversas transformaciones químicas. Además, este compuesto puede ser estudiado por sus interacciones en sistemas biológicos, particularmente en relación con sus efectos en los procesos celulares. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y uso, como con cualquier sustancia química.
Fórmula:C11H10O2
InChI:InChI=1S/C11H10O2/c1-13-11-7-3-4-8-9(11)5-2-6-10(8)12/h2-7,12H,1H3
Clave InChI:InChIKey=WLZPYTDCBHITRF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C=1C2=C(C(O)=CC=C2)C=CC1
Sinónimos:- 5-Methoxy-1-naphthalenol
- 1-Hydroxy-5-methoxynaphthalene
- 1-Naphthalenol, 5-methoxy-
- 1-Naphthol, 5-methoxy-
- 1,5-Naphthohydroquinone monomethyl ether
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5-Methoxy-1-naphthalenol
CAS:Producto controlado<p>Applications 5-Methoxy-1-naphthalenol (cas# 3588-80-5) is a compound useful in organic synthesis.<br></p>Fórmula:C11H10O2Forma y color:NeatPeso molecular:174.205-Methoxynaphthalen-1-ol
CAS:<p>5-Methoxynaphthalen-1-ol is an alkylating agent that has been shown to have hypoglycemic activity. It is a nonpolar solvent, which can be used for the extraction of alkaloids from plants and fungi. 5-Methoxynaphthalen-1-ol has been shown to bind specifically to the hydroxyl group of proteins, nucleic acids, and lipids. This binding inhibits the metabolism of carbohydrates and leads to an increase in blood sugar levels. 5-Methoxynaphthalen-1-ol is synthesized by reacting naphthalene with a mixture of nitric acid and hydrochloric acid in a polar solvent such as water or ethanol. The reaction produces dihydroxynaphthalenes, which are then oxidized with potassium permanganate in a nonpolar solvent such as benzene or chloroform.</p>Fórmula:C11H10O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:174.2 g/mol



