CAS 359-84-2

2H-1,2,4-benzotiadiazina, 3,4-dihidro-, 1,1-dióxido

Descripción:

2H-1,2,4-benzotiadiazina, 3,4-dihidro-, 1,1-dióxido, comúnmente conocido como dioxido de benzotiazina, es un compuesto heterocíclico caracterizado por su estructura bicíclica que incluye tanto un anillo de benceno como un moiety de tiadiazina. Este compuesto es típicamente un sólido blanco a blanco sucio y es conocido por su estabilidad en condiciones estándar. Exhibe una solubilidad moderada en disolventes polares, lo que puede facilitar su uso en diversas aplicaciones químicas. La presencia del grupo sulfonilo contribuye a su reactividad, lo que lo convierte en un intermediario útil en la síntesis orgánica. Además, este compuesto ha sido estudiado por sus posibles propiedades farmacológicas, particularmente en el campo de los diuréticos y antihipertensivos. Su estructura única permite interacciones con objetivos biológicos, lo que puede llevar a efectos terapéuticos. Los datos de seguridad indican que, al igual que muchas sustancias químicas, debe ser manejado con cuidado, siguiendo los protocolos de seguridad apropiados para mitigar cualquier riesgo asociado con la exposición.

Fórmula: C₇H₈N₂O₂S

InChI: InChI=1/C7H8N2O2S/c10-12(11)7-4-2-1-3-6(7)8-5-9-12/h1-4,8-9H,5H2

Clave InChI: InChIKey=OKXYPUDKVYVJDI-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=S1(=O)C=2C(=CC=CC2)NCN1

Sinónimos:

• 3,4-dihydro-1,2,4-benzothiadiazine-1,1-dioxide
• 3,4-Dihydro-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide
• 2H-1,2,4-Benzothiadiazine, 3,4-dihydro-, 1,1-dioxide
• 3,4-Dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazine1,1-dioxide
• 3,4-Dihydro-2H-1λ6,2,4-benzothiadiazine-1,1-dione

3,4-Dihydro-2H-benzo[E][1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide

CAS: 359-84-2

Phenoxybenzamine is a phenoxy compound with a benzoylamino group. It inhibits the activity of monoamine oxidase, which is an enzyme that catalyzes the oxidation of monoamines and the degradation of catecholamines. Phenoxybenzamine has been shown to be effective in vitro against nerve cells. This drug has also been shown to be effective in vivo by reducing diabetic neuropathy and sciatic nerve injury in rats. Phenoxybenzamine inhibits the activity of alkoxycarbonyl groups, which are found in polyfluoroalkyl substances such as perfluorooctanoic acid (PFOA) or perfluorooctane sulfonate (PFOS).

Fórmula: C₇H₈N₂O₂S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 184.22 g/mol

Ref: 3D-AAA35984