CAS 35906-51-5

metilo (1R,2R,4S)-4-{[(2R,4S,5S,6S)-4-(dimetilamino)-5-{[(2S,4aS,5aS,7S,9S,9aR,10aR)-2,9-dimetil-3-oxo-octahidro-2H,5aH-dipirano[2,3-b:4',3'-e][1,4]dioxina-7-il]oxi}-6-metiltetrahidro-2H-pirano-2-il]oxi}-2-etil-2,5,7,10-tetrahidroxi-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,

Descripción:

La sustancia química conocida como metilo (1R,2R,4S)-4-{[(2R,4S,5S,6S)-4-(dimetilamino)-5-{[(2S,4aS,5aS,7S,9S,9aR,10aR)-2,9-dimetil-3-oxo-octahidro-2H,5aH-dipirano[2,3-b:4',3'-e][1,4]dioxina-7-yl]oxi}-6-metiltetrahidro-2H-piran-2-yl]oxi}-2-etil-2,5,7,10-tetrahidroxi-6,11-dioxo-1,2,3,4,6 (CAS 35906-51-5) es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su intrincada estructura molecular, que incluye múltiples estereocentros y grupos funcionales. Esta sustancia presenta una combinación de grupos hidroxilo (-OH), funcionalidades dioxo y enlaces éter, lo que contribuye a su potencial actividad biológica. La presencia de un grupo dimetilamino sugiere posibles interacciones con sistemas biológicos, lo que podría influir en sus propiedades farmacológicas. La estereoquímica indicada por las designaciones (R) y (S) implica arreglos tridimensionales específicos que pueden afectar significativamente la reactividad del compuesto y sus interacciones con objetivos biológicos. En general, la complejidad y las características estructurales de este compuesto pueden hacerlo de interés en la química medicinal y la farmacología, aunque las aplicaciones específicas dependerían de investigaciones y caracterizaciones adicionales.

Fórmula: C₄₂H₅₁NO₁₆

InChI: InChI=1S/C42H51NO16/c1-8-42(51)15-27(30-19(34(42)40(50)52-7)11-20-31(36(30)48)37(49)33-23(45)10-9-22(44)32(33)35(20)47)57-28-12-21(43(5)6)38(17(3)53-28)58-29-14-25-39(18(4)54-29)59-41-26(56-25)13-24(46)16(2)55-41/h9-11,16-18,21,25-29,34,38-39,41,44-45,48,51H,8,12-15H2,1-7H3/t16-,17-,18-,21-,25-,26-,27-,28-,29-,34-,38+,39+,41-,42+/m0/s1

Clave InChI: InChIKey=ZBDDFHXUDIPRSM-DQCCILMQSA-N

SMILES: O([C@@H]1C2=C([C@@H](C(OC)=O)[C@](CC)(O)C1)C=C3C(=C2O)C(=O)C=4C(C3=O)=C(O)C=CC4O)[C@H]5C[C@H](N(C)C)[C@H](O[C@H]6C[C@]7([C@@]([C@H](C)O6)(O[C@]8([C@@](O7)(CC(=O)[C@H](C)O8)[H])[H])[H])[H])[C@H](C)O5

Sinónimos:

• 1-Naphthacenecarboxylic acid, 4-[[[2′′′,3′′-anhydro]-O-3,6-dideoxy-α-L-erythro-hexopyranos-4-ulos-1-yl-(1→4)-O-2,6-dideoxy-α-L-lyxo-hexopyranosyl-(1→4)-2,3,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-α-L-lyxo-hexopyranosyl]oxy]-2-ethyl-1,2,3,4,6,11-hexahydro-2,5,7,10-tetrahydroxy-6,11-dioxo-, methyl ester, [1R-(1α,2β,4β)]-
• 2H,7H-Dipyrano[2,3-b:4′,3′-e][1,4]dioxin, 1-naphthacenecarboxylic acid deriv.
• 1-Naphthacenecarboxylic acid, 4-[[[2′′′,3′′-anhydro]-O-3,6-dideoxy-α-L-erythro-hexopyranos-4-ulos-1-yl-(1→4)-O-2,6-dideoxy-α-L-lyxo-hexopyranosyl-(1→4)-2,3,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-α-L-lyxo-hexopyranosyl]oxy]-2-ethyl-1,2,3,4,6,11-hexahydro-2,5,7,10-tetrahydroxy-6,11-dioxo-, methyl ester, (1R,2R,4S)-
• Cinerubin B
• Cinerubine B

Cinerubin B

CAS: 35906-51-5

Fórmula: C₄₂H₅₁NO₁₆

Pureza: 93.23%

Forma y color: Reddish orange. Powder

Peso molecular: 826.0

Ref: 8R-JU0016

Cinerubin B

CAS: 35906-51-5

Cinerubin B is a glycosylated anthracycline antibiotic that exhibits anticancer activity. It is derived from Streptomyces sp. SPB74.

Fórmula: C₄₂H₅₁NO₁₆

Forma y color: Solid

Peso molecular: 825.861

Ref: TM-T40457

Cinerubin B

CAS: 35906-51-5

Cinerubin B is an anthracycline antibiotic, which is isolated from the bacterium Streptomyces coeruleorubidus. Its primary mode of action involves intercalating into DNA strands, thereby disrupting the replication and transcription processes within rapidly dividing cancer cells. Cinerubin B specifically interferes with topoisomerase II, an enzyme critical for DNA unwinding, ultimately leading to cytotoxic effects and cell apoptosis in targeted tumor cells.

Fórmula: C₄₂H₅₁NO₁₆

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 825.80 g/mol

Ref: 3D-KBA90651