CAS 3591-45-5
:Ciclopropano, 2-(bromometil)-1,1-dicloro-
Descripción:
El ciclopropano, 2-(bromometilo)-1,1-dicloruro, es un compuesto orgánico halogenado caracterizado por su estructura de anillo de ciclopropano, que consiste en tres átomos de carbono dispuestos en una formación triangular. La presencia de sustituyentes bromometilo y dicloruro indica que el compuesto tiene átomos de bromo y cloro unidos al marco de carbono, específicamente en la posición 2 y la posición 1 del anillo de ciclopropano. Esta configuración puede influir en la reactividad, estabilidad y propiedades físicas del compuesto. Típicamente, los ciclopropanos halogenados exhiben comportamientos químicos únicos debido a los átomos de halógeno electronegativos, que pueden participar en varias reacciones como sustituciones nucleofílicas o eliminaciones. Es probable que el compuesto sea un líquido incoloro o pálido a temperatura ambiente, con un olor distintivo. Sus aplicaciones pueden incluir el uso en síntesis orgánica o como intermediario en la producción de otros compuestos químicos. Las consideraciones de seguridad son importantes, ya que los compuestos halogenados pueden representar riesgos para la salud y preocupaciones ambientales.
Fórmula:C4H5BrCl2
Sinónimos:- 1,1-Dichloro-2-(bromomethyl)cyclopropane
- 1-Bromomethyl-2,2-dichlorocyclopropane
- 2,2-Dichloro-1-(bromomethyl)cyclopropane
- 2,2-Dichlorocyclopropylmethyl bromide
- 2-(Bromomethyl)-1,1-dichlorocyclopropane
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
Encontrado 1 productos.
2-(Bromomethyl)-1,1-dichlorocyclopropane
CAS:<p>2-(Bromomethyl)-1,1-dichlorocyclopropane is a compound that contains carbon atoms and a three-membered ring. This compound can be synthesized by the reaction of maleimide with 1,1-dichlorocyclopropane in the presence of p-toluenesulfonic acid. The yield of this reaction is typically 60%. 2-(Bromomethyl)-1,1-dichlorocyclopropane has been shown to have antiviral properties against pandemic H5N1 influenza A virus (Covid-19) and amide antiviral activity. It also has intramolecular reactivity due to its amine groups.</p>Fórmula:C4H5BrCl2Pureza:Min. 95%Peso molecular:203.89 g/mol
