CAS 359437-01-7

α-D-Glucopiranósido, metilo, tetrakis(sulfato de hidrógeno), sal de tetrapotasio

Descripción:

α-D-Glucopiranósido, metilo, tetrakis(sulfato de hidrógeno), sal de tetrapotasio es un compuesto químico complejo caracterizado por su estructura, que incluye un moiety de glucopiranósido modificado con grupos metilo y sulfato. Este compuesto es una sal formada a partir del catión de potasio tetravalente y el anión tetrakis(hidrógeno sulfato), lo que indica la presencia de múltiples grupos sulfato que contribuyen a su solubilidad y reactividad en entornos acuosos. La estructura de glucopiranósido sugiere que es un derivado de la glucosa, que es un monosacárido común, y la metilación indica que uno de los grupos hidroxilo ha sido reemplazado por un grupo metilo, lo que podría afectar su actividad biológica y solubilidad. La presencia de múltiples grupos sulfato mejora su carácter iónico, haciéndolo altamente soluble en agua y probablemente influyendo en sus interacciones en sistemas biológicos. Este compuesto puede tener aplicaciones en investigación bioquímica, particularmente en estudios que involucran química de carbohidratos o como reactivo en diversas síntesis químicas.

Fórmula: C₇H₁₄O₁₈S₄·4K

InChI: InChI=1S/C7H14O18S4.4K/c1-20-7-6(25-29(17,18)19)5(24-28(14,15)16)4(23-27(11,12)13)3(22-7)2-21-26(8,9)10;;;;/h3-7H,2H2,1H3,(H,8,9,10)(H,11,12,13)(H,14,15,16)(H,17,18,19);;;;/t3-,4-,5+,6-,7+;;;;/m1..../s1

Clave InChI: InChIKey=KRIXEXCOMPYLQT-RBPNTIJJSA-N

SMILES: O(S(=O)(=O)O)[C@H]1[C@H](OS(=O)(=O)O)[C@@H](COS(=O)(=O)O)O[C@H](OC)[C@@H]1OS(=O)(=O)O.[K]

Sinónimos:

• α-D-Glucopyranoside, methyl, tetrakis(hydrogen sulfate), tetrapotassium salt

Methyl α-D-Glucopyranoside 2,3,4,6-tetra-O-sulfate, Potassium Salt (Technical Grade)

Producto controlado

CAS: 359437-01-7

Fórmula: C₇H₁₀O₁₈S₄·4K

Forma y color: Neat

Peso molecular: 666.80

Ref: TR-M311500

Methyl α-D-glucopyranoside 2,3,4,6-tetrasulfate potassium

CAS: 359437-01-7

Methyl a-D-glucopyranoside 2,3,4,6-tetrasulfate potassium salt is a custom synthesis. It is a modification of a monosaccharide and an oligosaccharide with the use of click chemistry. The product is synthesized by fluorinating the methyl group of the glycosyl hydroxyl group in order to increase its stability. The resulting compound has been shown to have inhibitory effects on bacterial growth and to be effective against methicillin resistant Staphylococcus aureus (MRSA).

Fórmula: C₇H₁₄O₁₈S₄•K₄

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 670.83 g/mol

Ref: 3D-MM05204