
CAS 35959-05-8
:3-Hidroxi-11-ursen-28,13-ólido
Descripción:
3-Hidroxi-11-ursen-28,13-ólido, con el número CAS 35959-05-8, es un compuesto triterpenoide de origen natural derivado principalmente de diversas fuentes vegetales. Esta sustancia se caracteriza por su compleja estructura molecular, que incluye un grupo hidroxilo y un grupo funcional lactona, contribuyendo a su actividad biológica. Los triterpenoides como este son conocidos por sus diversas propiedades farmacológicas, incluyendo efectos antiinflamatorios, antioxidantes y potenciales efectos anticancerígenos. La presencia del grupo hidroxilo mejora su solubilidad en disolventes polares, mientras que la estructura de lactona puede influir en su reactividad e interacción con objetivos biológicos. Además, los compuestos de esta clase a menudo exhiben una variedad de actividades biológicas, lo que los hace de interés en la química medicinal y la investigación de productos naturales. La estereoquímica específica y la disposición de los grupos funcionales en 3-Hidroxi-11-ursen-28,13-ólido juegan un papel crucial en la determinación de su eficacia biológica y aplicaciones terapéuticas potenciales. A menudo se requieren estudios adicionales para elucidar completamente sus mecanismos de acción y usos potenciales en farmacología.
Fórmula:C30H47O3
Sinónimos:- 3β-Hydroxyurs-11-en-28,13-olide
- Ehretiolide
- 3-Hydroxy-11-ursen-28,13-olide
- Ehretiolide/3-Hydroxy-11-ursen-2813-olide
- 13-olide
- 3beta-Hydroxy-urs-11-en 28,13-lactone
- 3β-Hydroxyurs-11-en-28,13β-olide
- 3-Hydroxy-11-ursen-28
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3-Hydroxy-11-ursen-28,13-olide
CAS:<p>3β-Hydroxy-urs-11-en-28,13β-olide: strong liver cell protection; beats silymarin vs. CCl4 damage; weakly fights ovarian cancer cells.</p>Fórmula:C30H46O3Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:454.6953β-Hydroxyurs-11-en-28,13-olide
CAS:Fórmula:C30H46O3Pureza:95%~99%Forma y color:PowderPeso molecular:454.6953-Hydroxy-11-ursen-28,13-olide
CAS:<p>3-Hydroxy-11-ursen-28,13-olide is a pentacyclic triterpenoid lactone, which is isolated from various plant sources, predominantly belonging to the family Lamiaceae. This compound acts primarily through modulation of inflammatory pathways, whereby it inhibits key enzymes and signaling molecules involved in inflammatory responses, such as cyclooxygenase and nuclear factor kappa-light-chain-enhancer of activated B cells (NF-κB). Additionally, it has been noted for inducing apoptosis in cancer cells by activating caspases and inhibiting survival pathways.</p>Fórmula:C30H46O3Pureza:Min. 95%Peso molecular:454.7 g/mol




