CAS 36016-38-3
:N-hidroxicarbamato de terc-butilo
Descripción:
N-hidroxicarbamato de terc-butilo es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional carbamato, que presenta un grupo tert-butilo unido a un átomo de nitrógeno que también está unido a un grupo hidroxilo. Este compuesto es típicamente un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes orgánicos polares. A menudo se utiliza en la síntesis orgánica, particularmente como un grupo protector para aminas debido a su estabilidad bajo diversas condiciones de reacción. La presencia del grupo hidroxilo mejora su reactividad, permitiendo transformaciones adicionales en rutas sintéticas. N-hidroxicarbamato de terc-butilo también es conocido por su papel en la síntesis de varios productos farmacéuticos y agroquímicos. Los datos de seguridad indican que debe manejarse con cuidado, al igual que muchos compuestos orgánicos, debido a sus posibles propiedades irritantes. En general, su estructura única y reactividad lo convierten en un intermediario valioso en la síntesis química.
Fórmula:C5H11NO3
InChI:InChI=1S/C5H11NO3/c1-5(2,3)9-4(7)6-8/h8H,1-3H3,(H,6,7)
Clave InChI:InChIKey=DRDVJQOGFWAVLH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C(C)(C)C)C(NO)=O
Sinónimos:- 1,1-Dimethylethyl N-hydroxycarbamate
- Benzotriazol-1-YL 9-Fluorenylmethyl Carbonate
- Carbamic acid, N-hydroxy-, 1,1-dimethylethyl ester
- Carbamic acid, hydroxy-, 1,1-dimethylethyl ester
- Carbamic acid, hydroxy-, tert-butyl ester
- Hydroxycarbamic acid 1,1-dimethylethyl ester
- N-(tert-Butoxycarbonyl)hydroxylamine
- N-(tert-Butyloxycarbonyl)hydroxylamine
- N-Boc-hydroxyamine
- N-Hydroxycarbamic acid tert-butyl ester
- N-t-Butyloxycarbonyl hydroxylamine
- NSC 131086
- NSC 144620
- Tert-Butyl Hydroxycarbamate
- t-Butyl N-hydroxycarbomate
- tert-Butoxycarbonylhydroxylamine
- tert-Butoxyhydroxamic acid
- tert-Butyl N-hydroxycarbamate
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tert-Butyl N-Hydroxycarbamate
CAS:Fórmula:C5H11NO3Pureza:>97.0%(GC)Forma y color:White to Light yellow powder to crystalPeso molecular:133.15tert-Butyl N-Hydroxycarbamate
CAS:Fórmula:C5H11NO3Pureza:96%Forma y color:Chunks,Crystalline PowderPeso molecular:133.147N-tert-Butoxycarbonylhydroxylamine
CAS:Fórmula:C5H11NO3Pureza:96%Forma y color:SolidPeso molecular:133.1457Ref: IN-DA0035ND
5g26,00€10g24,00€1kg206,00€25g24,00€50g31,00€5kgA consultar100g53,00€10kgA consultar250g83,00€500g116,00€tert-Butyl-n-hydroxycarbamate
CAS:tert-Butyl-n-hydroxycarbamateFórmula:C5H11NO3Pureza:98%Forma y color: white solidPeso molecular:133.15g/molN-Boc-hydroxylamine
CAS:<p>N-Boc-hydroxylamine is an efficient method for the preparation of epoxides from carboxylic acids. The reaction system is a ruthenium complex in trifluoroacetic acid with an effective reaction time of 20 minutes and a stereoselective transfer mechanism. The carbamic acid group on the amine reacts with the epoxide to form a hydroxamic ester. Preparation of N-Boc-hydroxylamine can be accomplished by reacting hydroxylamine with a boc-protected alcohol, which then undergoes decarboxylation.</p>Fórmula:C5H11NO3Pureza:Min. 95%Forma y color:White PowderPeso molecular:133.15 g/molN-Boc-hydroxylamine
CAS:Producto controlado<p>Applications N-Boc-hydroxylamine is the protected form of Hydroxylamine (HCl: H943705). Hydroxylamine is used as an inhibitor between Z and P680 in photosystem II within plant chloroplasts. Hydroxylamine is also known to induce chromosomal damage in mammalian cells, inducing mutagenesis.<br>References Ghanotakis, D. & Babcock, G.: FEBS Lett., 153, 231 (1983); Somers, C. & Hsu, T.: P. Natl. Acad. Sci. USA, 48, 937 (1962)<br></p>Fórmula:C5H11NO3Forma y color:NeatPeso molecular:133.15N-Boc-hydroxylamine, 98+%
CAS:<p>N-Boc-hydroxylamine is used in the preparation of azridines by cycloaddition of azides with nitroso Diels-Alder adducts. It acts as a reagent for the synthesis of hydroxylamine derivatives t-butyl-N-(acyloxy)carbamates and N,O-diacylated N-hydroxyarylsulfonamides. This Thermo Scientific Chemicals br</p>Fórmula:C5H11NO3Pureza:98+%Forma y color:White, Crystals or powder or crystalline powderPeso molecular:133.15






