CAS 361-39-7

6-Nitro-2,4,5-trifluoroanilina

Descripción:

6-Nitro-2,4,5-trifluoroanilina es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura aromática, que incluye un grupo nitro y sustituyentes trifluoro en un esqueleto de anilina. La presencia del grupo nitro (-NO2) introduce un fuerte efecto atrayente de electrones, influyendo en la reactividad y propiedades del compuesto. Los grupos trifluoro (-CF3) mejoran la lipofilia y estabilidad del compuesto, haciéndolo menos propenso a la hidrólisis en comparación con análogos no fluorados. Este compuesto es típicamente un sólido a temperatura ambiente y puede exhibir solubilidad moderada en disolventes orgánicos. Sus propiedades químicas lo hacen de interés en diversas aplicaciones, incluyendo como intermediario en la síntesis de productos farmacéuticos y agroquímicos. Además, debido a la presencia de grupos nitro y trifluoro, puede exhibir propiedades electrónicas y estéricas únicas, que pueden ser aprovechadas en ciencia de materiales e investigación química. Se deben tomar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que puede presentar riesgos para la salud, incluyendo toxicidad potencial.

2-Nitro-3,4,6-trifluoroaniline

CAS: 361-39-7

Fórmula: C₆H₃F₃N₂O₂

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 192.0954

Ref: IN-DA00CKUC

3,4,6-Trifluoro-2-nitroaniline

CAS: 361-39-7

3,4,6-Trifluoro-2-nitroaniline

Pureza: 95%

Peso molecular: 192.10g/mol

Ref: 54-PC901854

3,4,6-Trifluoro-2-nitroaniline

CAS: 361-39-7

Fórmula: C₆H₃F₃N₂O₂

Pureza: 98%

Peso molecular: 192.097

Ref: 10-F459056

3,4,6-trifluoro-2-nitroaniline

CAS: 361-39-7

3,4,6-Trifluoro-2-nitroaniline is a chemical compound with the formula C6H3FN3O2. It is an organic nitro compound that contains a nitro group, which is a functional group consisting of an oxygen atom double bonded to a nitrogen atom. Nitro groups are used in organic chemistry as a replacement for hydrogen atoms in order to produce compounds that have similar properties to those of their parent hydrocarbon. Nitro groups can be introduced into organic molecules by diazotization and coupling reactions. Nitration and chlorination of 3,4,6-trifluoro-2-nitroaniline give C6H3ClFNO2 and C6H3ClFNO respectively. 3,4,6-Trifluoro-2-nitroaniline has been shown to react with hypophosphorous acid to form hypophosphorous acid fluoride (C6H5P

Fórmula: C₆H₃F₃N₂O₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 192.1 g/mol

Ref: 3D-AAA36139