CAS 36148-89-7
:Éster monometílico de anfotericina B
Descripción:
Éster monometílico de anfotericina B es un derivado del agente antifúngico anfotericina B, que se utiliza principalmente para tratar infecciones fúngicas graves. Este compuesto se caracteriza por su naturaleza anfipática, poseyendo propiedades tanto hidrofílicas como hidrofóbicas, lo que le permite interactuar eficazmente con las membranas celulares. Exhibe un amplio espectro de actividad antifúngica, particularmente contra especies de Candida y Aspergillus. La modificación del monometil éster mejora su solubilidad en disolventes orgánicos, lo que puede mejorar sus propiedades farmacocinéticas en comparación con el compuesto original. Éster monometílico de anfotericina B se administra típicamente por vía intravenosa y es conocido por sus posibles efectos secundarios, incluyendo nefrotoxicidad y reacciones relacionadas con la infusión. Su mecanismo de acción implica la unión al ergosterol en las membranas celulares fúngicas, lo que lleva a la formación de poros y a la posterior lisis celular. Este compuesto es de interés en la investigación por sus posibles aplicaciones en el tratamiento de infecciones fúngicas, especialmente en pacientes inmunocomprometidos. Al igual que con todos los fármacos, su uso debe ser cuidadosamente monitoreado para mitigar efectos adversos.
Fórmula:C48H75NO17
InChI:InChI=1/C48H75NO17/c1-28-18-16-14-12-10-8-6-7-9-11-13-15-17-19-35(65-47-45(59)42(49)44(58)31(4)64-47)25-39-41(46(60)62-5)38(55)27-48(61,66-39)26-34(52)22-32(50)20-21-36(53)37(54)23-33(51)24-40(56)63-30(3)29(2)43(28)57/h6-19,28-39,41-45,47,50-55,57-59,61H,20-27,49H2,1-5H3/b7-6-,10-8-,11-9-,14-12-,15-13-,18-16-,19-17-/t28-,29+,30-,31+,32-,33+,34-,35-,36-,37-,38-,39-,41+,42-,43+,44+,45-,47-,48+/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=UAZIZEMIKKIBCA-TYVGYKFWSA-N
SMILES:C(OC)(=O)[C@H]1[C@]2(O[C@@](O)(C[C@@H]1O)C[C@@H](O)C[C@@H](O)[C@H](O)CC[C@@H](O)C[C@@H](O)CC(=O)O[C@@H](C)[C@H](C)[C@H](O)[C@@H](C)\C=C\C=C\C=C\C=C\C=C\C=C\C=C\[C@H](O[C@H]3[C@@H](O)[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O3)C2)[H]
Sinónimos:- 14,39-Dioxabicyclo[33.3.1]nonatriacontane, amphotericin B deriv.
- Amphotericin B monomethyl ester
- Amphotericin B, methyl ester
- Methylamphotericin B
- methyl (1R,3S,5R,6R,9R,11R,15S,16R,17R,18S,19Z,21E,23E,25E,27E,29E,31E,33R,35S,36R,37S)-33-[(3-amino-3,6-dideoxy-β-D-mannopyranosyl)oxy]-1,3,5,6,9,11,17,37-octahydroxy-15,16,18-trimethyl-13-oxo-14,39-dioxabicyclo[33.3.1]nonatriaconta-19,21,23,25,27,29,31-heptaene-36-carboxylate hydrochloride
- methyl (1R,3S,5S,8S,9S,11R,15S,16S,17R,18S,25Z,33R,35S,36R,37S)-33-[(3-amino-3,6-dideoxy-β-D-mannopyranosyl)oxy]-1,3,5,8,9,11,17,37-octahydroxy-15,16,18-trimethyl-13-oxo-14,39-dioxabicyclo[33.3.1]nonatriaconta-19,21,23,25,27,29,31-heptaene-36-carboxylate
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Amphotericin B methyl ester
CAS:<p>Amphotericin B methyl ester: a cholesterol-binding antifungal derivative of Amphotericin B; inhibits HIV-1.</p>Fórmula:C48H75NO17Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:938.118Amphotericin B Methyl Ester 90%
CAS:Producto controlado<p>Applications Amphotericin B Methyl Ester is the methyl ester derivative of the polyene antibiotic Amphotericin B (A634250). Amphotericin B Methyl Esterin is a cholesterol binding compound that showed inhibiton of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1).<br>References Waheed, A.A. et al.: J. Biol. Chem., 281, 28699 (2006); Waheed, A. et al.: J. Virol., 82, 9776 (2008); Waheed, A., et al.: J. Biol. Chem., 281, 28699 (2006)<br></p>Fórmula:C49H77NO16Pureza:>80%Forma y color:Dark Yellow To Dark OrangePeso molecular:936.13Amphotericin B methyl ester
CAS:<p>Amphotericin B is an antifungal agent that belongs to a class of polyenes. It binds to ergosterol in fungal cell membranes and alters their permeability, thereby causing leakage of cellular contents. Amphotericin B methyl ester is a water-soluble prodrug form of amphotericin B that has been shown to have anti-infective activity against many types of fungi, including Candida albicans, Trichosporon beigelii, and Aspergillus fumigatus. Amphotericin B methyl ester has also been shown to be effective against some bacteria such as Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, and Mycoplasma pneumoniae. In vitro studies have demonstrated the detection sensitivity of amphotericin B methyl ester for Coccidioides immitis at 1 ng/ml or less. Amphotericin B methyl ester does not exhibit any hemolytic activity even at concentrations</p>Fórmula:C48H75NO17Pureza:Min. 95%Peso molecular:938.1 g/molRef: 4Z-A-137005
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