CAS 36190-95-1

4H-1-benzopirano-4-ona,5,7-dihidroxi-3-(4-hidroxi-3-metoxifenil)-

Descripción:

4H-1-benzopirano-4-ona, 5,7-dihidroxilo-3-(4-hidroxilo-3-metoxifenilo), comúnmente referido como un compuesto flavonoide, exhibe varias características notables. Este compuesto presenta un esqueleto de cromona, que es una estructura de benzopirano fusionada, y está sustituido con grupos hidroxilo y metoxilo que contribuyen a su reactividad química y actividad biológica. La presencia de múltiples grupos hidroxilo mejora su potencial como antioxidante, permitiéndole eliminar radicales libres y mitigar el estrés oxidativo. Además, el grupo metoxilo puede influir en su solubilidad e interacción con sistemas biológicos. Este compuesto se estudia a menudo por sus propiedades farmacológicas, incluyendo actividades antiinflamatorias, antimicrobianas y anticancerígenas. Su complejidad estructural permite diversas interacciones con objetivos biológicos, convirtiéndolo en un tema de interés en química medicinal e investigación de productos naturales. En general, la disposición única de grupos funcionales en este flavonoide contribuye a sus diversos efectos biológicos y posibles aplicaciones terapéuticas.

Fórmula: C₁₆H₁₂O₆

3''-METHOXYOROBOL

CAS: 36190-95-1

Fórmula: C₁₆H₁₂O₆

Pureza: 98.0%

Peso molecular: 300.2629

Ref: IN-DA00CHSJ

3'-O-Methylorobol

CAS: 36190-95-1

3'-O-Methylorobol: moderate antioxidant, potential analgesic, boosts osteoblast differentiation.

Fórmula: C₁₆H₁₂O₆

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 300.26

Ref: TM-TN1265

3'-O-Methylorobol

CAS: 36190-95-1

Fórmula: C₁₆H₁₂O₆

Pureza: 95%~99%

Peso molecular: 300.266

Ref: BP-SBP01790

Orobol-3'-methyl ether

CAS: 36190-95-1

Orobol-3'-methyl ether is a synthetic flavonoid compound, which is derived from natural flavonoids that are typically extracted from plants. Flavonoids like Orobol-3'-methyl ether are important due to their roles in various biological processes. This compound operates primarily by interacting with enzymes, potentially inhibiting or modifying their activity. The methyl ether modification can enhance its biological activity or stability, making it a valuable tool in biochemical research.

Fórmula: C₁₆H₁₂O₆

Pureza: Min. 98 Area-%

Peso molecular: 300.26 g/mol

Ref: 3D-FO65483

3'-Methoxy-4',5,7-trihydroxyisoflavone

Producto controlado

CAS: 36190-95-1

Applications 3'-Methoxy-4',5,7-trihydroxyisoflavone is a derivative of Genistein (G350000); a compound that exhibits specific inhibitory activity against tyrosine kinases, including autophosphorylation of epidermal growth factor receptor kinase (IC50 - 2.6uM). Also inhibits other protein kinases through competitive inhibition of ATP. Inhibits tumor cell proliferation and induces tumor cell differentiation. Produces cell-cycle arrest and apoptosis in Jurat T-leukemia cells. However, it prevents anti-CD3 monoclonal antibody-induced thymic apoptosis. Genistein also inhibits topoisomerase II activity in vitro. Genistein has also been shown to inhibit the action of GABA on recombinant GABAA receptors 2.
References Akiyama, T., et al.: J. Biol. Chem., 262, 5592 (1987); O'Dell, T.J., et al.: Nature, 353, 588 (1991); Aharonovits, O., et al.: Biochim Biophys. Acta, 1112, 181 (1992); Platanias, L.C., et al.: J. Biol. Chem., 267, 24053 (1992); Yoshida, H., et al.: Biochim. Biophys. Acta, 1137, 321 (1992); Uckun, F.M., et al.: Science, 267, 886 (1995); Merck Index 12th ed. 4395, Huang, R.Q.; Fang, M.J.; Dillon, G.H., Mol. Brain Res. 67: 177-183 (1999)

Fórmula: C₁₆H₁₂O₆

Forma y color: Neat

Peso molecular: 300.26

Ref: TR-M269675