CAS 362-75-4
:2',3'-O-Isopropilidenoadenosina
Descripción:
2',3'-O-Isopropilidenoadenosina es un nucleósido modificado que sirve como un derivado de la adenosina, caracterizado por la presencia de un grupo isopropilideno en las posiciones 2' y 3' del azúcar ribosa. Esta modificación mejora la estabilidad de la molécula, haciéndola menos susceptible a la hidrólisis en comparación con los nucleósidos no modificados. El compuesto retiene la base purina adenina, que es crucial para su actividad biológica. Se utiliza típicamente en investigación bioquímica y aplicaciones sintéticas, particularmente en el estudio de interacciones de ácidos nucleicos y actividad enzimática. La protección isopropilideno permite reacciones selectivas en otros grupos funcionales, facilitando modificaciones químicas adicionales. En términos de solubilidad, generalmente es soluble en disolventes orgánicos polares, lo que ayuda en su aplicación en varios entornos de laboratorio. En general, 2',3'-O-Isopropilidenoadenosina es un compuesto valioso en el campo de la química de nucleósidos, contribuyendo a la comprensión de la estructura y función de los ácidos nucleicos.
Fórmula:C13H17N5O4
InChI:InChI=1S/C13H17N5O4/c1-13(2)21-8-6(3-19)20-12(9(8)22-13)18-5-17-7-10(14)15-4-16-11(7)18/h4-6,8-9,12,19H,3H2,1-2H3,(H2,14,15,16)/t6-,8-,9-,12-/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=LCCLUOXEZAHUNS-WOUKDFQISA-N
SMILES:C(O)[C@H]1O[C@H]([C@]2([C@@]1(OC(C)(C)O2)[H])[H])N3C=4C(N=C3)=C(N)N=CN4
Sinónimos:- (2xi)-2',3'-O-(1-methylethylidene)adenosine
- (3xi)-2',3'-O-(1-methylethylidene)adenosine
- 2',3'-Isopropylideneadenosine
- 2',3'-O-(1-Methylethylidene)adenosine
- 2′,3′-Isopropylideneadenosine
- 2′,3′-O-(1-Methylethylidene)adenosine
- 2′,3′-O-Isopropylideneadenosine
- 9-[2,3-O-(1-methylethylidene)pentofuranosyl]-9H-purin-6-amine
- Adenosine, 2',3'-O-(1-methylethylidene)-
- Adenosine, 2',3'-O-(l-methylethylidene)-
- Adenosine, 2',3'-O-isopropylidene-
- Adenosine, 2′,3′-O-(1-methylethylidene)-
- Adenosine, 2′,3′-O-isopropylidene-
- Ai3-52661
- Furo[3,4-d]-1,3-dioxole, adenosine deriv.
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2',3'-O-Isopropylideneadenosine, 98%
CAS:<p>2',3'-O-Isopropylideneadenosine is used as an organic chemical synthesis intermediate. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / ite</p>Fórmula:C13H17N5O4Pureza:98%Peso molecular:307.312',3'-O-Isopropylideneadenosine
CAS:Fórmula:C13H17N5O4Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:307.30522',3'-O-Isopropylideneadenosine
CAS:Fórmula:C13H17N5O4Pureza:>98.0%(T)(HPLC)Forma y color:White to Light yellow powder to crystalPeso molecular:307.312',3'-O-Isopropylidene adenosine
CAS:2',3'-O-Isopropylidene adenosine is a Nucleoside; Used for special nucleoside modification.Fórmula:C13H17N5O4Forma y color:SolidPeso molecular:307.312′,3′-O-isopropylideneadenosine
CAS:Fórmula:C13H17N5O4Pureza:95%Forma y color:Solid, CrystallinePeso molecular:307.312’,3’-Isopropylidene Adenosine-13C5
CAS:Producto controlado<p>Applications 2’,3’-Isopropylidene Adenosine-13C5 is an intermediate in the synthesis of Adenosine 5’-Diphosphate-13C5 Ammonium Salt Hydrate (A281697), which is the isotope labelled analog of Adenosine 5’-Diphosphate Ammonium Salt Hydrate (A281700); a nucleoside diphosphate that interacts with a family of ADP receptors found on platelets (P2Y1, P2Y12 and P2X1), to induce platelet activation. ADP in the blood is converted to adenosine by the action of ecto-ADPases, inhibiting further platelet activation via adenosine receptors.<br>References Gamba, G. et al.: Haematologia, 58, 1215 (1973); Dejana, E. et al.: Thromb. Haemost., 39, 135 (1978)<br></p>Fórmula:C8C5H17N5O4Forma y color:NeatPeso molecular:312.272’,3’-Isopropylidene Adenosine
CAS:Producto controlado<p>Applications 2’,3’-Isopropylidene Adenosine (cas# 362-75-4) is a compound useful in organic synthesis.<br></p>Fórmula:C13H17N5O4Forma y color:NeatPeso molecular:307.312',3'-O-Isopropylideneadenosine
CAS:<p>2',3'-O-Isopropylideneadenosine is a nucleoside that has a possible usage as an organic chemical synthesis intermediate</p>Fórmula:C13H17N5O4Pureza:Min. 98 Area-%Forma y color:White PowderPeso molecular:307.31 g/mol







