CAS 363-23-5
:13,14-Dihidro-15-ceto-PGE2
Descripción:
13,14-Dihidro-15-ceto-PGE2, con el número CAS 363-23-5, es un derivado de prostaglandina que juega un papel en varios procesos fisiológicos. Este compuesto se caracteriza por sus modificaciones estructurales, incluyendo la reducción del doble enlace entre los carbonos 13 y 14 y la presencia de un grupo ceto en el carbono 15. Estas modificaciones influyen en su actividad biológica e interacciones con receptores. Las prostaglandinas, incluido este derivado específico, son conocidas por su participación en la inflamación, la modulación del dolor y la regulación de diversas funciones corporales como el flujo sanguíneo y la contracción del músculo liso. 13,14-Dihidro-15-ceto-PGE2 se estudia típicamente en el contexto de sus efectos farmacológicos y aplicaciones terapéuticas potenciales. Su estabilidad, solubilidad y reactividad pueden variar según las condiciones ambientales, lo que hace importante manejar este compuesto con cuidado en entornos de laboratorio. En general, esta sustancia es significativa en bioquímica y farmacología, contribuyendo a nuestra comprensión de la biología de las prostaglandinas y sus implicaciones en la salud y la enfermedad.
Fórmula:C20H32O5
InChI:InChI=1S/C20H32O5/c1-2-3-6-9-15(21)12-13-17-16(18(22)14-19(17)23)10-7-4-5-8-11-20(24)25/h4,7,16-17,19,23H,2-3,5-6,8-14H2,1H3,(H,24,25)/b7-4-/t16-,17-,19-/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=CUJMXIQZWPZMNQ-XYYGWQPLSA-N
SMILES:C(/C=C\CCCC(O)=O)[C@@H]1[C@@H](CCC(CCCCC)=O)[C@H](O)CC1=O
Sinónimos:- (5Z,11alpha)-11-hydroxy-9,15-dioxoprost-5-en-1-oic acid
- (5Z,11α)-11-Hydroxy-9,15-dioxoprost-5-en-1-oic acid
- 11-Hydroxy-9,15-Dioxoprost-5-En-1-Oic Acid
- 11α-Hydroxy-9,15-diketoprost-5-enoic acid
- 11α-Hydroxy-9,15-dioxoprost-5-enoic acid
- 13,14-Dihydro-15-dehydro-PGE<sub>2</sub>
- 13,14-Dihydro-15-keto-PGE2
- 13,14-Dihydro-15-keto-PGE<sub>2</sub>
- 13,14-Dihydro-15-keto-PGE<sub>2</sub>(I)
- 13,14-Dihydro-15-ketoprostaglandin E<sub>2</sub>
- 13,14-Dihydro-15-oxo-PGE<sub>2</sub>
- 13,14-Dihydro-15-oxoprostaglandin E<sub>2</sub>
- 15-Keto-13,14-dihydro-PGE2
- 15-Keto-13,14-dihydroprostaglandin E2
- 15-Oxo-13,14-dihydro-PGE<sub>2</sub>
- 15-Oxo-13,14-dihydroprostaglandin E<sub>2</sub>
- 5-Heptenoic acid, 7-[3-hydroxy-5-oxo-2-(3-oxooctyl)cyclopentyl]-
- DKE<sub>2</sub>
- DhkPGE<sub>2</sub>
- Kh(2)Pge(2)
- Pgem
- Prost-5-en-1-oic acid, 11-hydroxy-9,15-dioxo-, (5Z,11alpha)-
- Prost-5-en-1-oic acid, 11-hydroxy-9,15-dioxo-, (5Z,11α)-
- Prostaglandin EM
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13,14-Dihydro-15-ketoPGE2
CAS:Producto controladoFórmula:C20H32O5Forma y color:NeatPeso molecular:352.46513,14-dihydro-15-keto Prostaglandin E2
CAS:<p>13,14-dihydro-15-keto Prostaglandin E2 (13,14-dihydro-15-keto PGE2) serves as the predominant metabolite of PGE2 in plasma, created through a 15-keto PGE2 intermediate by the action of 15-oxo-PG Δ13 reductase. Unlike its precursor PGE2, this compound exhibits poor binding affinity towards EP2 and EP4 PGE2 receptors (Ki values of 12 and 57 µM, respectively) in CHO cells and fails to stimulate adenylate cyclase activity therein (EC50s >18 and >38 µM, respectively). Concentrations of 13,14-dihydro-15-keto PGE2 are notably higher in the plasma of pregnant women during their third trimester and at labor and delivery stages, whereas its levels are found to be reduced in the tumor tissues of patients with non-small cell lung cancer (NSCLC) compared to adjacent healthy tissue.</p>Fórmula:C20H32O5Forma y color:SolidPeso molecular:352.5

