Boronic acid, B-(3-phenylpropyl)-, with the CAS number 36329-85-8, is an organoboron compound characterized by the presence of a boronic acid functional group (-B(OH)2) attached to a 3-phenylpropyl moiety. This compound typically exhibits properties common to boronic acids, such as the ability to form reversible covalent bonds with diols, making it useful in various applications, including organic synthesis and medicinal chemistry. It is often employed in Suzuki coupling reactions, which are pivotal for constructing carbon-carbon bonds in the synthesis of complex organic molecules. The presence of the phenyl group contributes to its hydrophobic character, while the boronic acid functionality allows for interactions with biological molecules, potentially facilitating drug design and development. Additionally, boronic acids can act as pH-sensitive compounds, exhibiting changes in solubility and reactivity based on the pH of the environment. Overall, B-(3-phenylpropyl)-boronic acid is a versatile compound with significant utility in both synthetic and biological contexts.

Boronic acid,B-(3-phenylpropyl)-

El ácido bórico, B-(3-fenilpropilo)-, con el número CAS 36329-85-8, es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional de ácido bórico (-B(OH)2) unido a un moiety de 3-fenilpropilo. Este compuesto típicamente exhibe propiedades comunes a los ácidos bóricos, como la capacidad de formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, incluyendo la síntesis orgánica y la química medicinal. A menudo se emplea en reacciones de acilo de Suzuki, que son fundamentales para construir enlaces carbono-carbono en la síntesis de moléculas orgánicas complejas. La presencia del grupo fenilo contribuye a su carácter hidrofóbico, mientras que la funcionalidad del ácido bórico permite interacciones con moléculas biológicas, facilitando potencialmente el diseño y desarrollo de fármacos. Además, los ácidos bóricos pueden actuar como compuestos sensibles al pH, exhibiendo cambios en solubilidad y reactividad según el pH del entorno. En general, el ácido bórico B-(3-fenilpropilo)- es un compuesto versátil con una utilidad significativa tanto en contextos sintéticos como biológicos.

36329-85-8: El ácido bórico, B-(3-fenilpropilo)-, con el número CAS 36329-85-8, es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional de ácido bórico (-B(OH)2) unido a un moiety de 3-fenilpropilo. Este compuesto típicamente exhibe propiedades comunes a los ácidos bóricos, como la capacidad de formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, incluyendo la síntesis orgánica y la química medicinal. A menudo se emplea en reacciones de acilo de Suzuki, que son fundamentales para construir enlaces carbono-carbono en la síntesis de moléculas orgánicas complejas. La presencia del grupo fenilo contribuye a su carácter hidrofóbico, mientras que la funcionalidad del ácido bórico permite interacciones con moléculas biológicas, facilitando potencialmente el diseño y desarrollo de fármacos. Además, los ácidos bóricos pueden actuar como compuestos sensibles al pH, exhibiendo cambios en solubilidad y reactividad según el pH del entorno. En general, el ácido bórico B-(3-fenilpropilo)- es un compuesto versátil con una utilidad significativa tanto en contextos sintéticos como biológicos.

CAS 36329-85-8

Ácido bórico, B-(3-fenilpropilo)-

3-PHENYLPROPYLBORONIC ACID

Ref: IN-DA00C7KV

3-Phenylpropylboronic acid

Ref: FT-P11281

3-Phenylpropylboronic acid

Ref: 54-OR907492