
CAS 36379-74-5
:7,9-Dimetoxi-3-metil-1H-nafto[2,3-c]pirano-5,10-diona
Descripción:
7,9-Dimetoxi-3-metil-1H-nafto[2,3-c]pirano-5,10-diona, con el número CAS 36379-74-5, es un compuesto orgánico sintético caracterizado por su compleja estructura policíclica, que incluye un grupo naphthoquinona. Este compuesto presenta dos grupos metoxi en las posiciones 7 y 9 y un grupo metilo en la posición 3 del anillo de naftaleno, lo que contribuye a sus propiedades químicas únicas. Se conoce por sus potenciales actividades biológicas, incluyendo propiedades antioxidantes y antimicrobianas, que han despertado interés en la química medicinal y la farmacología. La presencia de los grupos funcionales diona indica que puede participar en varias reacciones químicas, como adiciones nucleofílicas o reacciones redox. Su solubilidad puede variar dependiendo del disolvente, y típicamente se analiza utilizando técnicas como espectroscopía de RMN y espectrometría de masas para la elucidación estructural. En general, 7,9-Dimetoxi-3-metil-1H-nafto[2,3-c]pirano-5,10-diona representa un compuesto fascinante dentro del ámbito de la química orgánica, con aplicaciones potenciales en el desarrollo de fármacos y otros campos.
Fórmula:C16H14O5
InChI:InChI=1S/C16H14O5/c1-8-4-10-12(7-21-8)16(18)14-11(15(10)17)5-9(19-2)6-13(14)20-3/h4-6H,7H2,1-3H3
Clave InChI:InChIKey=ITUSOEBAIVROCD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C=2C(C(=O)C3=C1COC(C)=C3)=CC(OC)=CC2OC
Sinónimos:- 7,9-Dimethoxy-3-methyl-1H-naphtho[2,3-c]pyran-5,10-dione
- 3,4-Didehydro-3-deoxyherbarin
- Anhydroherbarin
- 1H-Naphtho[2,3-c]pyran-5,10-dione, 7,9-dimethoxy-3-methyl-
- Dehydroherbarin
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Dehydroherbarin
CAS:<p>Dehydroherbarin is a natural product for research related to life sciences. The catalog number is TN5794 and the CAS number is 36379-74-5.</p>Fórmula:C16H14O5Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:286.28Dehydroherbarin
CAS:<p>**Dehydroherbarin** is a naturally occurring naphthoquinone, which is a secondary metabolite derived from certain fungi species. This compound is synthesized within the fungal metabolism and serves a variety of ecological functions, including defense mechanisms against microorganisms. Dehydroherbarin operates through oxidative and reductive pathways, displaying potent activity in redox reactions. This mode of action is attributed to its ability to interact with cellular components, effectively modulating oxidative stress within biological systems.</p>Fórmula:C16H14O5Pureza:Min. 95%Peso molecular:286.28 g/mol

