CAS 3650-93-9

ácido citosina-5-carboxílico

Descripción:

ácido citosina-5-carboxílico, con el número CAS 3650-93-9, es un derivado de la nucleobase citosina, que es uno de los bloques de construcción de los ácidos nucleicos. Este compuesto presenta un grupo funcional ácido carboxílico (-COOH) en la posición 5 del anillo de citosina, lo que lo distingue de su compuesto padre. Es un sólido cristalino blanco a blanco sucio que es soluble en agua debido a la presencia del grupo ácido carboxílico polar. La presencia de este grupo funcional también contribuye a sus propiedades ácidas. ácido citosina-5-carboxílico puede participar en varias reacciones bioquímicas, incluidas aquellas que involucran el metabolismo y la modificación de ácidos nucleicos. Su similitud estructural con la citosina le permite interactuar con sistemas biológicos, potencialmente influyendo en la síntesis y función de ácidos nucleicos. Este compuesto es de interés en la investigación bioquímica y puede tener aplicaciones en el estudio del material genético y los procesos celulares. Sin embargo, las aplicaciones específicas y las actividades biológicas pueden variar y requerir una investigación adicional.

Fórmula: C₅H₅N₃O₃

InChI: InChI=1/C5H5N3O3/c6-3-2(4(9)10)1-7-5(11)8-3/h1H,(H,9,10)(H3,6,7,8,11)

Clave InChI: InChIKey=BLQMCTXZEMGOJM-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(O)(=O)C1=C(N)NC(=O)N=C1

Sinónimos:

• 5-Carboxycytosine
• 5-Carboxylcytosine
• 5-Pyrimidinecarboxylic acid, 4-amino-1,2-dihydro-2-oxo-
• 5-Pyrimidinecarboxylic acid, 6-amino-1,2-dihydro-2-oxo-
• 6-Amino-1,2-dihydro-2-oxo-5-pyrimidinecarboxylic acid
• 6-Amino-2-Oxo-1,2-Dihydropyrimidine-5-Carboxylic Acid
• NSC 9309
• Cytosine-5-carboxylic acid
• 6-azanyl-2-oxo-1H-pyrimidine-5-carboxylic acid
• 4-Amino-1,2-dihydro-2-oxo-5-pyrimidinecarboxylic acid
• Uracil Impurity 8
• 4-amino-2-hydroxypyrimidine-5-carboxylic acid hydrobromide
• 4-AMINO-5-CARBOXY-2-HYDROXYPYRIMIDINE 97%
• 4-Amino-2-hydroxypyrimidine-5-carboxylic acid
• 6-amino-2-keto-1H-pyrimidine-5-carboxylic acid
• Imidacloprid Impurity 30
• 4-amino-2-hydroxy-5-pyrimidinecarboxylic acid(SALTDATA: FREE)
• 5-CARBOXYCYTOSINE ISO 9001：2015 REACH
• 4-AMINO-2-OXO-1,2-DIHYDRO-PYRIMIDINE-5-CARBOXYLIC ACID
• 4-AMINO-5-CARBOXY-2-HYDROXYPYRIMIDINE
• 4-Amino-2-hydroxy-5-pyrimidinecarboxylicacid

4-Amino-2-hydroxypyrimidine-5-carboxylic acid hydrobromide

CAS: 3650-93-9

Fórmula: C₅H₅N₃O₃

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 155.1115

Ref: IN-DA00C8JM

4-Amino-2-hydroxy-5-pyrimidinecarboxylic acid

CAS: 3650-93-9

4-Amino-2-hydroxy-5-pyrimidinecarboxylic acid

Pureza: 98%

Peso molecular: 155.11g/mol

Ref: 54-OR1034039

5-Carboxy-Cytosine

CAS: 3650-93-9

Fórmula: C₅H₅N₃O₃

Peso molecular: 155.11

Ref: 4Z-C-954

5-Carboxycytosine

Producto controlado

CAS: 3650-93-9

Fórmula: C₅H₅N₃O₃

Forma y color: Neat

Peso molecular: 155.11

Ref: TR-C177975

5-Carboxycytosine

CAS: 3650-93-9

5-Carboxycytosine is a glycosylase that catalyses the removal of a sugar molecule from 5-carboxymethylaminomethyluracil (5-CMAM) to form 5-carboxymethylaminomethyluracil (5-CMA), which is not found in mammalian cells. The enzyme is a member of the family of glycosylases, which use hydrogen bonds to cleave the carbon-oxygen bond. It has been shown to be involved in transcriptional regulation and DNA repair. 5-Carboxycytosine has also been used as an analytical reagent for determining the presence of 5-CMAM in DNA samples.
5-Carboxycytosine has been shown to induce cellular transformation, which may be due to its ability to bind dna with high affinity and act as a template for dna synthesis. It is also able to produce 5-C

Fórmula: C₅H₅N₃O₃

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 155.11 g/mol

Ref: 3D-FA137002

4-Amino-2-hydroxy-5-pyrimidinecarboxylic acid

CAS: 3650-93-9

Fórmula: C₅H₅N₃O₃

Pureza: 98%

Peso molecular: 155.113

Ref: 10-F233365