The chemical substance known as {(3-fluorophenyl)carbonyl}aminoacetate, with the CAS number 366-47-2, is an organic compound characterized by the presence of a 3-fluorophenyl group attached to a carbonyl moiety, which is further linked to an aminoacetate functional group. This compound typically exhibits properties associated with both aromatic and amine functionalities, contributing to its potential reactivity and solubility in various solvents. The fluorine atom in the 3-position of the phenyl ring can influence the electronic properties of the molecule, potentially enhancing its reactivity or altering its interaction with biological targets. The aminoacetate portion suggests that the compound may participate in hydrogen bonding and could be involved in various biochemical processes. Its structural features may also indicate potential applications in pharmaceuticals or agrochemicals, where such derivatives are often explored for their biological activity. Overall, the compound's characteristics are defined by its functional groups, molecular structure, and the presence of the fluorine substituent, which collectively influence its chemical behavior and potential applications.

{[(3-fluorophenyl)carbonyl]amino}acetate

A substância química conhecida como {(3-fluorofenil)carbonilo}aminoacetato, com o número CAS 366-47-2, é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo 3-fluorofenil ligado a uma parte carbonila, que por sua vez está ligada a um grupo funcional aminoacetato. Este composto normalmente exibe propriedades associadas tanto a funcionalidades aromáticas quanto a aminas, contribuindo para sua reatividade potencial e solubilidade em vários solventes. O átomo de flúor na posição 3 do anel fenílico pode influenciar as propriedades eletrônicas da molécula, potencialmente aumentando sua reatividade ou alterando sua interação com alvos biológicos. A porção de aminoacetato sugere que o composto pode participar de ligações de hidrogênio e pode estar envolvido em vários processos bioquímicos. Suas características estruturais também podem indicar aplicações potenciais em produtos farmacêuticos ou agroquímicos, onde tais derivados são frequentemente explorados por sua atividade biológica. No geral, as características do composto são definidas por seus grupos funcionais, estrutura molecular e a presença do substituinte de flúor, que coletivamente influenciam seu comportamento químico e aplicações potenciais.

366-47-2: A substância química conhecida como {(3-fluorofenil)carbonilo}aminoacetato, com o número CAS 366-47-2, é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo 3-fluorofenil ligado a uma parte carbonila, que por sua vez está ligada a um grupo funcional aminoacetato. Este composto normalmente exibe propriedades associadas tanto a funcionalidades aromáticas quanto a aminas, contribuindo para sua reatividade potencial e solubilidade em vários solventes. O átomo de flúor na posição 3 do anel fenílico pode influenciar as propriedades eletrônicas da molécula, potencialmente aumentando sua reatividade ou alterando sua interação com alvos biológicos. A porção de aminoacetato sugere que o composto pode participar de ligações de hidrogênio e pode estar envolvido em vários processos bioquímicos. Suas características estruturais também podem indicar aplicações potenciais em produtos farmacêuticos ou agroquímicos, onde tais derivados são frequentemente explorados por sua atividade biológica. No geral, as características do composto são definidas por seus grupos funcionais, estrutura molecular e a presença do substituinte de flúor, que coletivamente influenciam seu comportamento químico e aplicações potenciais.

CAS 366-47-2

{[(3-fluorofenil)carbonil]amino}acetato

(3-Fluoro-benzoylamino)-acetic acid

Ref: IN-DA00CLNG

(3-Fluoro-benzoylamino)-acetic acid

Ref: 54-PC909034