CAS 3663-37-4

3-Fenil-1,2,4-oxadiazol-5-amina

Descripción:

3-Fenil-1,2,4-oxadiazol-5-amina es un compuesto orgánico caracterizado por su anillo de oxadiazole, que es una estructura heterocíclica de cinco miembros que contiene dos átomos de nitrógeno y tres átomos de carbono. La presencia de un grupo fenilo en la posición 3 del oxadiazole mejora sus propiedades aromáticas y puede influir en su reactividad y solubilidad. Este compuesto típicamente exhibe estabilidad moderada a alta en condiciones estándar, pero su reactividad puede variar dependiendo de los grupos funcionales presentes. A menudo se utiliza en diversos campos, incluidos los farmacéuticos y la ciencia de materiales, debido a su potencial actividad biológica y capacidad para formar complejos de coordinación. El grupo amino en la posición 5 puede participar en enlaces de hidrógeno y reacciones nucleofílicas, lo que lo convierte en un bloque de construcción versátil en la síntesis orgánica. Además, el compuesto puede exhibir fluorescencia u otras propiedades fotofísicas, lo que puede ser ventajoso en aplicaciones como sensores o tintes. En general, 3-Fenil-1,2,4-oxadiazol-5-amina es un compuesto de interés por sus características estructurales únicas y sus posibles aplicaciones en diversos contextos químicos.

Fórmula: C₈H₇N₃O

InChI: InChI=1S/C8H7N3O/c9-8-10-7(11-12-8)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,(H2,9,10,11)

Clave InChI: InChIKey=DZHVJUCGKWKRTO-UHFFFAOYSA-N

SMILES: NC1=NC(=NO1)C2=CC=CC=C2

Sinónimos:

• (3-Phenyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)amine
• 1,2,4-Oxadiazol-5-amine, 3-phenyl-
• 1,2,4-Oxadiazole, 5-amino-3-phenyl-
• 3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-amine
• Ai3-61762
• 5-Amino-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole
• 5-Amino-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole

3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-amine

CAS: 3663-37-4

Fórmula: C₈H₇N₃O

Pureza: >95%

Peso molecular: 161.164

Ref: 10-F550660

3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-amine

CAS: 3663-37-4

3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-amine is a synthetic compound that is used for the study of mechanistic and stereochemical aspects of organic reactions. It has been shown to be an effective nucleophile in many different reactions. 3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-amine can undergo rearrangements and is a good substrate for thioamides. This compound also reacts with thioureas and thiocarbamates, which are both reactive compounds that are commonly used in organic chemistry. 3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-amine reacts with thiols to form photochemically active organosulfur compounds. The photoinduced reaction can be carried out by irradiating the compound with ultraviolet light or visible light.

Fórmula: C₈H₇N₃O

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 161.16 g/mol

Ref: 3D-DAA66337