CAS 36640-41-2

3-(4-bromofenil)-1-fenil-1H-pirazol-4-carbaldehído

Descripción:

3-(4-bromofenil)-1-fenil-1H-pirazol-4-carbaldehído es un compuesto orgánico caracterizado por su núcleo de pirazol, que es un anillo de cinco miembros que contiene dos átomos de nitrógeno. Este compuesto presenta un grupo fenilo y un sustituyente bromofenilo, lo que contribuye a sus propiedades aromáticas y potencial reactividad. La presencia del grupo funcional aldehído (-CHO) en la posición 4 del anillo de pirazol indica que puede participar en varias reacciones químicas, como adiciones nucleofílicas o reacciones de condensación. El átomo de bromo en la posición para del anillo fenilo aumenta la electrofilicidad del compuesto y puede influir en su actividad biológica. Este compuesto es de interés en la química medicinal y la ciencia de materiales debido a sus posibles aplicaciones en el desarrollo de fármacos y como bloque de construcción para moléculas más complejas. Su solubilidad y estabilidad pueden variar dependiendo del disolvente y las condiciones, lo que hace esencial considerar estos factores en aplicaciones prácticas. En general, este compuesto ejemplifica la diversa química asociada con los pirazoles sustituidos.

Fórmula: C₁₆H₁₁BrN₂O

InChI: InChI=1/C16H11BrN2O/c17-14-8-6-12(7-9-14)16-13(11-20)10-19(18-16)15-4-2-1-3-5-15/h1-11H

SMILES: c1ccc(cc1)n1cc(C=O)c(c2ccc(cc2)Br)n1

Sinónimos:

• 1H-Pyrazole-4-carboxaldehyde, 3-(4-bromophenyl)-1-phenyl-
• 3-(4-Bromo-phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
• 3-(4-Bromophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde

1H-Pyrazole-4-carboxaldehyde,3-(4-bromophenyl)-1-phenyl-

CAS: 36640-41-2

Fórmula: C₁₆H₁₁BrN₂O

Pureza: 95%

Peso molecular: 327.1753

Ref: IN-DA0078SO

3-(4-Bromophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxaldehyde

CAS: 36640-41-2

Pureza: 95.0%

Peso molecular: 327.1809997558594

Ref: 10-F033614

3-(4-Bromophenyl)-1-phenylpyrazole-4-carbaldehyde

CAS: 36640-41-2

3-(4-Bromophenyl)-1-phenylpyrazole-4-carbaldehyde (3BPPA) is an antitubercular agent that belongs to the group of aryl pyrazoles. It is synthesized by reacting 3-bromoaniline with acetaldehyde, followed by condensation with phenylhydrazine, and subsequent cyclization with sodium hydroxide in ethanol. 3BPPA has antitubercular activity and additionally shows some anti-inflammatory properties. The molecule has a pyrazole ring, which is five membered heterocycle containing two nitrogen atoms in the ring. The pharmacological effects of 3BPPA are mediated through its interaction with protein kinase C and inhibition of cell migration. The orientation of the carbaldehyde group is important for the desired pharmacological effects. The azomethine group on 3BPPA can be oriented either cis or trans to the carbaldehyde group, depending on whether it is attached to the same or

Fórmula: C₁₆H₁₁BrN₂O

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 327.18 g/mol

Ref: 3D-FB54028