CAS 36669-02-0
:Ácido 1,2-bencenodicarboxílico, 3-hidroxi-, éster dimetílico
Descripción:
Ácido 1,2-bencenodicarboxílico, 3-hidroxi-, éster dimetílico, comúnmente conocido como dimetil 3-hidroxiftalato, es un compuesto orgánico caracterizado por sus grupos funcionales de éster y un grupo hidroxilo unido a un anillo de benceno. Este compuesto presenta dos grupos carboxilato que están esterificados con metanol, resultando en su forma de éster dimetílico. Típicamente es un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de la temperatura y la pureza. La presencia del grupo hidroxilo contribuye a su solubilidad en disolventes polares, mientras que la estructura aromática proporciona estabilidad y potencial para diversas reacciones químicas. Este compuesto se utiliza a menudo en la síntesis de otros materiales orgánicos, así como en aplicaciones como plastificantes, disolventes e intermedios en la síntesis orgánica. Sus propiedades químicas incluyen volatilidad y reactividad moderadas, lo que lo hace adecuado para diversas aplicaciones industriales. Se deben consultar los datos de seguridad para las pautas de manejo y exposición, como con cualquier sustancia química.
Fórmula:C10H10O5
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Dimethyl 3-Hydroxyphthalate
CAS:Producto controlado<p>Applications Dimethyl 3-Hydroxyphthalate is used as a reactant in the synthesis of proteolysis targeting chimeras.<br>References Schiedel, Matthias, et al.: J. of Med. Chem., 61(2), 482-491 (2018); Lebraud, Honorine, et al.: ACS Cent. Sci., 2(12), 927-934 (2016);<br></p>Fórmula:C10H10O5Forma y color:NeatPeso molecular:210.18Dimethyl 3-hydroxyphthalate
CAS:<p>Dimethyl 3-hydroxyphthalate is a compound that is used in the production of phthalic acid esters. It can be synthesized by reacting chlorine with phthalic anhydride. The reaction system consists of aqueous solution of dimethyl 3-hydroxyphthalate, chlorine, and water. The electrons are accepted by chloride ions and the reaction proceeds through an electron transfer mechanism. Dimethyl 3-hydoxyphthalate undergoes desorption and spin resonance spectroscopy to determine its kinetic properties. Radical species are generated during the process and these radicals may react with other molecules to form new compounds, leading to mineralization or process efficiency. Phthalic acid esters are produced from this compound by oxidative polymerization reactions.</p>Fórmula:C10H10O5Pureza:Min. 95%Peso molecular:210.18 g/mol




