CAS 367-34-0
:2,4,5-Trifluoroanilina
Descripción:
2,4,5-Trifluoroanilina es una amina aromática caracterizada por la presencia de tres átomos de flúor unidos al anillo de benceno en las posiciones 2, 4 y 5, junto con un grupo amino (-NH2). Este compuesto es típicamente un sólido incoloro a amarillo pálido a temperatura ambiente y es conocido por su moderada solubilidad en agua, así como por su mayor solubilidad en disolventes orgánicos. La presencia de átomos de flúor influye significativamente en sus propiedades químicas, incluyendo una mayor electronegatividad y una reactividad alterada en comparación con las anilinas no fluoradas. 2,4,5-Trifluoroanilina se utiliza en diversas aplicaciones, incluyendo la síntesis de productos farmacéuticos, agroquímicos y colorantes. Es importante manejar este compuesto con cuidado, ya que puede presentar riesgos para la salud, incluyendo potencial toxicidad y peligros ambientales. Se deben tomar las medidas de seguridad adecuadas al trabajar con esta sustancia, incluyendo el uso de equipo de protección personal y la adherencia a las regulaciones pertinentes sobre el manejo y la eliminación de productos químicos.
Fórmula:C6H4F3N
InChI:InChI=1S/C6H4F3N/c7-3-1-5(9)6(10)2-4(3)8/h1-2H,10H2
Clave InChI:InChIKey=QMYVWJVVVMIBMM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:FC1=C(F)C=C(N)C(F)=C1
Sinónimos:- 2,4,5-Trifluorobenzenamine
- 2,4,5-Trifluorophenylamine
- Ai3-52252
- Aniline, 2,4,5-trifluoro-
- Benzenamine, 2,4,5-trifluoro-
- NSC 10289
- 2,4,5-Trifluoroaniline
Ordenar por
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Encontrado 6 productos.
2,4,5-Trifluoroaniline
CAS:Fórmula:C6H4F3NPureza:>98.0%(GC)Forma y color:White to Yellow to Orange powder to crystalPeso molecular:147.102,4,5-Trifluoroaniline
CAS:<p>2,4,5-Trifluoroaniline</p>Fórmula:C6H4F3NPureza:98%Forma y color:Off-White SolidPeso molecular:147.10g/mol2,4,5-Trifluoroaniline
CAS:2,4,5-Trifluoroaniline (TFAA) is a synthetic chemical that belongs to the class of electrophiles. It is a hydrogenation reduction product of 2,4,5-trichloroaniline and is used as an antibacterial agent. TFAA inhibits bacterial growth by reacting with thiols in proteins and nucleic acids. This compound has shown efficiencies on the order of 99% against gram positive bacteria and 95% against gram negative bacteria. TFAA also has been shown to inhibit the production of hydrogen sulfide in Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa. The biological properties of TFAA are due to its ability to bind to copper ions and undergo reductive elimination or substitution reactions. The crystal structure of TFAA has been determined using x-ray diffraction techniques. In this work, it was found that TFAA adopts a planar geometry with D2d symmetry at room temperature and meltsFórmula:C6H4F3NPureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:147.10 g/mol





