CAS 36810-91-0

2-(2-Isotiocianatoetil)pyridina

Descripción:

2-(2-Isotiocianatoetil)pyridina, con el número CAS 36810-91-0, es un compuesto químico caracterizado por su anillo de piridina y un grupo funcional isotiocianato. Este compuesto típicamente aparece como un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de su pureza y temperatura. Es conocido por su reactividad, particularmente debido a la presencia del grupo isotiocianato, que puede participar en reacciones nucleofílicas y se utiliza a menudo en síntesis orgánica y química medicinal. El compuesto exhibe una solubilidad moderada en disolventes orgánicos polares, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones químicas. Además, puede poseer actividad biológica, ya que los isotiocianatos son conocidos por sus potenciales propiedades anticancerígenas y otros efectos farmacológicos. Se deben tomar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que los isotiocianatos pueden ser irritantes y pueden representar riesgos para la salud. En general, 2-(2-Isotiocianatoetil)pyridina es un compuesto versátil con implicaciones significativas tanto en la investigación como en aplicaciones industriales.

Fórmula: C₈H₈N₂S

InChI: InChI=1S/C8H8N2S/c11-7-9-6-4-8-3-1-2-5-10-8/h1-3,5H,4,6H2

Clave InChI: InChIKey=IVLUFOQCPWIXMW-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CN=C=S)C1=CC=CC=N1

Sinónimos:

• Pyridine, 2-(2-isothiocyanatoethyl)-
• 2-(2-Isothiocyanatoethyl)pyridine

2-(2-Isothiocyanatoethyl)pyridine

CAS: 36810-91-0

2-(2-Isothiocyanatoethyl)pyridine (IPEC) is a powerful inhibitor of the p21 protein, which is a cyclin-dependent kinase that regulates cell cycle progression. It has been shown to inhibit the proliferation of prostate cancer cells and induce apoptotic cell death in these cells. The compound has also been shown to inhibit tumor growth in vivo models. IPEC was found to be nontoxic at concentrations up to 10 mM when tested in mice and human prostate cancer cells. IPEC induces cell death through a mechanism involving histone H3 phosphorylation and the activation of caspases 3, 8, 9, and PARP. Clinical data on the toxicity of IPEC are not available; however, animal studies show no adverse effects at high doses.

Fórmula: C₈H₈N₂S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 164.23 g/mol

Ref: 3D-LBA81091