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CAS 36923-17-8

:

Ácido 7-amino-3-cefem-4-carboxílico

Descripción:
Ácido 7-amino-3-cefem-4-carboxílico, también conocido como un antibiótico cefalosporínico, se caracteriza por su estructura beta-lactámica, que es esencial para su actividad antibacteriana. Este compuesto presenta una estructura bicíclica que incluye un anillo de dihidrotiazina de seis miembros fusionado a un anillo beta-lactámico, lo que contribuye a su estabilidad y reactividad. La presencia de un grupo amino en la posición 7 mejora su espectro de actividad contra diversas bacterias Gram-positivas y Gram-negativas. El grupo ácido carboxílico en la posición 4 es crucial para la solubilidad y la bioactividad. Este compuesto se utiliza típicamente como precursor en la síntesis de antibióticos cefalosporínicos más complejos. Su mecanismo de acción implica la inhibición de la síntesis de la pared celular bacteriana, lo que lleva a la lisis celular y la muerte. Además, Ácido 7-amino-3-cefem-4-carboxílico se estudia a menudo por sus posibles modificaciones para mejorar las propiedades farmacológicas, como una mayor eficacia y una resistencia reducida. En general, sus características estructurales y actividad biológica lo convierten en un compuesto importante en el campo de la química medicinal y el desarrollo de antibióticos.
Fórmula:C7H8N2O3S
InChI:InChI=1S/C7H8N2O3S/c8-4-5(10)9-3(7(11)12)1-2-13-6(4)9/h1,4,6H,2,8H2,(H,11,12)/t4-,6-/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=RJFPBECTFIUTHB-INEUFUBQSA-N
SMILES:C(O)(=O)C=1N2[C@@]([C@H](N)C2=O)(SCC1)[H]
Sinónimos:
  • (6R,7R)-7-amino-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  • 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-amino-8-oxo-, (6R,7R)-
  • 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-amino-8-oxo-, (6R-trans)-
  • 7-Amino-3-Cephem-4-Carboxylic Acid
  • 7-Amino-3-norcephalosporanic acid
  • 7-Anca
  • 7β-Amino-3-cephem-4-carboxylic acid
  • Ceph-3-em-4-carboxylic acid, 7β-amino-
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