CAS 3705-42-8

Z-Glu-OBzl

Descripción:

Z-Glu-OBzl, también conocido como éster de benzilo del ácido glutámico Z, es un derivado del ácido glutámico donde el grupo carboxilo está protegido por un grupo benzyloxycarbonilo (Z), y el grupo amino está esterificado con un grupo benzilo. Este compuesto se utiliza típicamente en la síntesis de péptidos como un grupo protector para el aminoácido ácido glutámico, permitiendo reacciones selectivas sin interferencia de los grupos funcionales. Z-Glu-OBzl se caracteriza por su estabilidad bajo diversas condiciones de reacción, lo que lo hace adecuado para su uso en síntesis orgánica. Generalmente es soluble en disolventes orgánicos como el diclorometano y el metanol, pero menos soluble en agua. La presencia del grupo benzilo aumenta su hidrofobicidad, lo que puede influir en su reactividad e interacción con otras moléculas. Al igual que muchas sustancias químicas, el manejo de Z-Glu-OBzl requiere precauciones de seguridad estándar, incluyendo el uso de equipo de protección personal, debido a sus posibles propiedades irritantes. Sus aplicaciones se extienden a los campos de la bioquímica y la química medicinal, particularmente en la síntesis de péptidos y otros compuestos bioactivos.

Fórmula: C₂₀H₂₁NO₆

InChI: InChI=1/C20H21NO6/c22-18(23)12-11-17(19(24)26-13-15-7-3-1-4-8-15)21-20(25)27-14-16-9-5-2-6-10-16/h1-10,17H,11-14H2,(H,21,25)(H,22,23)/t17-/m0/s1

SMILES: c1ccc(cc1)COC(=O)[C@H](CCC(=O)O)N=C(O)OCc1ccccc1

Sinónimos:

• N-Cbz-glutamic acid α-benzyl ester
• 5-(Benzyloxy)-4-{[(Benzyloxy)Carbonyl]Amino}-5-Oxopentanoic Acid (Non-Preferred Name)
• (4S)-5-(benzyloxy)-4-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-5-oxopentanoic acid (non-preferred name)
• Cbz-L-Glutamic acid 1-benzyl ester

N-Benzyloxycarbonyl-L-glutamic acid 1-benzyl ester, 95%

CAS: 3705-42-8

N-Benzyloxycarbonyl-L-glutamic acid 1-benzyl ester used as a potential neuroprotective agent. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar produc

Fórmula: C₂₀H₂₁NO₆

Pureza: 95%

Peso molecular: 371.39

Ref: 02-H62975

Z-Glu-OBzl

CAS: 3705-42-8

Educt for the γ-modification of glutamic acid, e.g. for obtaining the 1- and 2-adamantyl ester, acid-labile γ-carboxyl protecting groups. Feichtinger et al. obtained δ,ω,ω’-protected arginine from Z-Glu-OBzl via reduction to the alcohol followed by guanidinylation under Mitsunobu conditions. Additionally, Z-Glu-OBzl has been used as highly effective acyl donor in enzymatic peptide synthesis.

Fórmula: C₂₀H₂₁NO₆

Pureza: 99.1%

Forma y color: White Powder

Peso molecular: 371.39

Ref: 01-4000670

Z-Glu-Obzl

CAS: 3705-42-8

Fórmula: C₂₀H₂₁NO₆

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 371.3838

Ref: IN-DA003SW5

Z-Glu-OBzl

CAS: 3705-42-8

Z-Glu-OBzl

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 371.38g/mol

Ref: 54-BIZ1001

1-Benzyl N-Benzyloxycarbonyl-L-glutamate

CAS: 3705-42-8

Fórmula: C₂₀H₂₁NO₆

Pureza: >98.0%(T)(HPLC)

Forma y color: White to Almost white powder to crystal

Peso molecular: 371.39

Ref: 3B-B3989

N-Carbobenzyloxy-L-glutamic acid O-benzyl ester

CAS: 3705-42-8

Fórmula: C₂₀H₂₁NO₆

Pureza: ≥ 98.0%

Forma y color: White to almost white crystalline powder

Peso molecular: 371.38

Ref: 7W-GM6326

Z-Glu-OBzl

CAS: 3705-42-8

Pureza: 98%

Peso molecular: 371.389

Ref: 10-F987802

N-Carbobenzyloxy-L-glutamic Acid O-Benzyl Ester

Producto controlado

CAS: 3705-42-8

Applications A new glutamate analogue as potential neuroprotective agent.
References Takahashi M, et al. 1997. J Exp Biol. Jan;200(Pt 2):401-9. Michaelis EK. 1998. Prog Neurobiol. Mar;54(4):369-415Koch HP, et al. 1999. Mol Pharmacol. Jun;55(6):1044-8 O’Kane RL, et al.1999. J Biol Chem. Nov 5;274(45):31891-5

Fórmula: C₂₀H₂₁NO₆

Forma y color: Neat

Peso molecular: 371.38

Ref: TR-C176515