CAS 3707-98-0
:4-cloro-5-(dimetilamino)-2-fenilpiridazin-3(2H)-ona
Descripción:
4-cloro-5-(dimetilamino)-2-fenilpiridazin-3(2H)-ona es un compuesto químico caracterizado por su núcleo de piridazina, que es un anillo heterocíclico de seis miembros que contiene dos átomos de nitrógeno. Este compuesto presenta un sustituyente cloro en la posición 4 y un grupo dimetilamino en la posición 5, lo que contribuye a sus propiedades químicas únicas. La presencia de un grupo fenilo en la posición 2 mejora su carácter aromático y puede influir en su reactividad y solubilidad. Típicamente, los compuestos de esta naturaleza exhiben estabilidad moderada a alta en condiciones estándar, pero su reactividad puede variar según los grupos funcionales presentes. El grupo dimetilamino puede actuar como un nucleófilo, participando potencialmente en varias reacciones químicas, incluyendo alquilación o acilación. Además, el compuesto puede exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés en la investigación farmacéutica. Su número CAS, 3707-98-0, permite una fácil identificación en bases de datos químicas y literatura. En general, la estructura de este compuesto sugiere aplicaciones potenciales en química medicinal y ciencia de materiales.
Fórmula:C12H12ClN3O
InChI:InChI=1/C12H12ClN3O/c1-15(2)10-8-14-16(12(17)11(10)13)9-6-4-3-5-7-9/h3-8H,1-2H3
Sinónimos:- 4-Chloro-5-dimethylamino-2-phenyl-3(2H)-pyridazinone
- 4-Chloro-5-dimethylamino-2-phenyl-2H-pyridazin-3-one
- SAN 9785
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
Encontrado 2 productos.
SAN 9785
CAS:<p>SAN 9785 is a herbicide that inhibits photosynthetic activity by interfering with the synthesis of diacylglycerol. It also interferes with enzyme activities in photosystems and the production of fatty acids. Low-light conditions, such as those found in leaves, are sufficient to activate SAN 9785. The polyunsaturated fatty acid linolenic acid has been shown to be a target for this herbicide. SAN 9785 has been used to study the physiological effects on plants at sublethal doses. This herbicide also inhibits carotenoid biosynthesis and causes chlorophyll loss in leaves due to its inhibition of plastid enzymes.</p>Fórmula:C12H12ClN3OPureza:Min. 95%Peso molecular:249.7 g/mol
