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CAS 37074-90-1

:

b-D-Glucopiranosa,6-O-(trifenilmetil)-, 1,2,3,4-tetraacetato

Descripción:
β-D-Glucopiranosa, 6-O-(trifenilmetilo)-, 1,2,3,4-tetraacetato es un derivado de la glucosa, específicamente modificado en la posición 6 con un grupo de trifenilmetilo (trityl) y acetilado en los grupos hidroxilo en las posiciones 1, 2, 3 y 4. Este compuesto se caracteriza por su estructura compleja, que mejora su estabilidad y solubilidad en disolventes orgánicos. La presencia del grupo trityl proporciona protección estérica, lo que lo hace útil en síntesis orgánica y química de carbohidratos. La forma tetraacetato indica que todos los cuatro grupos hidroxilo de la molécula de glucosa están acetilados, lo que puede influir en la reactividad del compuesto y en sus interacciones con otras moléculas. Esta modificación generalmente resulta en una mayor lipofilia y una actividad biológica alterada en comparación con el azúcar original. El compuesto se utiliza a menudo en rutas sintéticas para la preparación de carbohidratos más complejos o como un grupo protector en reacciones de glicosilación. Su número CAS, 37074-90-1, permite una fácil identificación y referencia en bases de datos químicas.
Fórmula:C33H34O10
Sinónimos:
  • b-D-Glucopyranose,6-O-(triphenylmethyl)-, tetraacetate (9CI)
  • 1,2,3,4-Tetra-O-acetyl-6-O-triphenylmethyl-b-D-glucopyranose
  • Nsc 404268
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  • 1,2,3,4-Tetra-O-acetyl-6-O-trityl-β-D-glucopyranose

    CAS:
    1,2,3,4-Tetra-O-acetyl-6-O-trityl-β-D-glucopyranose
    Pureza:>98%
    Peso molecular:590.62g/mol

    Ref: 54-BICL4370

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  • Ref: 7W-GC1747

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  • 1,2,3,4-Tetra-O-acetyl-6-O-triphenylmethyl-b-D-glucopyranose

    CAS:
    <p>1,2,3,4-Tetra-O-acetyl-6-O-triphenylmethyl-b-D-glucopyranose (TATPG) is a carbohydrate that belongs to the family of saccharides. It is a synthetic sugar with a modified glycosidic linkage between the hexoses 1 and 2. The preparation of TATPG is through the modification of sugar with fluorination and glycosylation. TATPG has been used in Click chemistry to attach polymers and proteins to oligosaccharides or monosaccharides. This modification can be achieved through methylation or substitution reactions with other chemical groups such as acetate, phosphates, and thiols. This molecule has also been used in the synthesis of complex carbohydrates by modifying the glucose unit with glucose oxidase, which leads to the formation of D-arabinitol 1,5-.</p>
    Fórmula:C33H34O10
    Pureza:Min. 95%
    Forma y color:Powder
    Peso molecular:590.62 g/mol

    Ref: 3D-MT66690

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