CAS 371-42-6

4-Fluorobenzenotiol

Descripción:

4-Fluorobenzenotiol, también conocido como para-fluorotiofenol, es un compuesto organofluorado caracterizado por la presencia de un átomo de flúor y un grupo tiol (-SH) unido a un anillo bencénico. Su fórmula molecular es C6H5FOS, y presenta un sustituyente de flúor en la posición para en relación con el grupo tiol. Este compuesto es típicamente un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor distintivo, indicativo de su funcionalidad tiol. 4-Fluorobenzenotiol es conocido por su reactividad, particularmente en reacciones de sustitución nucleofílica, debido al efecto atrayente de electrones del átomo de flúor, que mejora la nucleofilicidad del grupo tiol. Se utiliza en diversas aplicaciones, incluida la síntesis orgánica y como bloque de construcción en la preparación de moléculas más complejas. Además, puede exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés en la química medicinal. El manejo y almacenamiento adecuados son esenciales, ya que los tioles pueden ser malolientes y pueden representar riesgos para la salud si se inhalan o ingieren.

Fórmula: C₆H₅FS

InChI: InChI=1S/C6H5FS/c7-5-1-3-6(8)4-2-5/h1-4,8H

Clave InChI: InChIKey=OKIHXNKYYGUVTE-UHFFFAOYSA-N

SMILES: FC1=CC=C(S)C=C1

Sinónimos:

• (4-Fluorophenyl)thiol
• 4-Fluoro Thiophenol
• 4-Fluorobenzene-1-thiol
• 4-Fluorobenzenethiol
• 4-Fluorobenzenethiolate
• 4-Fluorophenyl mercaptan
• Benzenethiol, 4-fluoro-
• Benzenethiol, p-fluoro-
• Fluorothiophenol2
• NSC 77081
• p-Fluorobenzenethiol

4-Fluorothiophenol, 97%

CAS: 371-42-6

It is used in the synthesis of Bicalutamide, an anti-cancer drug. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU refere

Fórmula: C₆H₅FS

Pureza: 97%

Forma y color: Liquid, Clear colorless to pale yellow

Peso molecular: 128.16

Ref: 02-A17600

4-Fluorothiophenol

CAS: 371-42-6

Fórmula: C₆H₅FS

Pureza: 95%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 128.1673

Ref: IN-DA00341P

4-Fluorothiophenol

CAS: 371-42-6

Fórmula: C₆H₅FS

Peso molecular: 128.17

Ref: 7W-GK7379

4-Fluorothiophenol

CAS: 371-42-6

4-Fluorothiophenol

Fórmula: C₆H₅FS

Pureza: 95%

Forma y color: clear. light red/pink liquid

Peso molecular: 128.17g/mol

Ref: 54-PC4300

4-Fluorobenzenethiol

CAS: 371-42-6

Fórmula: C₆H₅FS

Pureza: >98.0%(GC)

Forma y color: Colorless to Light yellow to Light orange clear liquid

Peso molecular: 128.16

Ref: 3B-F0393

4-Fluorothiophenol

CAS: 371-42-6

Forma y color: Neat

Ref: 86-MM0894.17

4-Fluorothiophenol

CAS: 371-42-6

Fórmula: C₆H₅FS

Pureza: 95%

Forma y color: Liquid, Clear

Peso molecular: 128.16

Ref: 10-F001625

4-Fluorothiophenol

Producto controlado

CAS: 371-42-6

Applications 4-Fluorothiophenol is primarily used in wet chemistry as a capping ligand for various metal nanostructures so that they don’t aggregate in solution. 4-Fluorothiophenol is also capable of creating a self-assembled monolayer, which is used to improve the interface properties of metal electrodes with hydrophobic layers.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Bakr, O., et al.: Angew. Chem., 121, 6035 (2009); Boev, V., et al.: Solid State Sci., 8, 50 (2006); Li, G., et al.: Mat. Chem. Phys., 129, 1011 (2011); Yang, L., et al.: Appl. Surf. Sci., 254, 5055 (2008)

Fórmula: C₆H₅FS

Forma y color: Neat

Peso molecular: 128.17

Ref: TR-F489550

4-Fluorothiophenol

CAS: 371-42-6

4-Fluorothiophenol is a reactive chemical that can be used as a monomer for the synthesis of polymers. It has been shown to polymerize with acrylonitrile and methacrylate in the presence of an initiator to form polyacrylonitrile and polymethacrylate, respectively. 4-Fluorothiophenol reacts with unsaturated fatty acids to form thiolates, which are useful intermediates in organic synthesis. 4-Fluorothiophenol also reacts with sulfur transfer agents such as thiourea or mercaptoethanol, leading to S-sulfides that are useful intermediates in organic synthesis. These reactions can be followed by kinetic energy spectroscopy (photoelectron) and nuclear magnetic resonance spectroscopy (NMR). 4-Fluorothiophenol has been shown to undergo intramolecular hydrogen transfer reactions with second order rate constants ranging from

Fórmula: C₆H₅FS

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 128.17 g/mol

Ref: 3D-FF34648