CAS 37132-68-6
:Benzenocarboximidamida, 3-amino-, clorhidrato (1:2)
Descripción:
Benzenocarboximidamida, 3-amino-, clorhidrato (1:2), con el número CAS 37132-68-6, es un compuesto químico caracterizado por su grupo funcional imidamida y un grupo amino unido a un anillo de benceno. Este compuesto generalmente aparece como un sólido cristalino blanco a blanco sucio y es soluble en agua debido a la presencia de la forma de sal de clorhidrato, que mejora su solubilidad y estabilidad. La presencia del grupo amino sugiere propiedades básicas potenciales, mientras que la estructura de carboximidamida puede conferir una reactividad única, lo que lo hace de interés en diversas aplicaciones químicas, incluyendo productos farmacéuticos y síntesis orgánica. Su forma de clorhidrato indica que puede existir como una sal, que a menudo es más estable y más fácil de manejar que su contraparte de base libre. Al igual que con muchos compuestos orgánicos, es esencial manejar esta sustancia con cuidado, siguiendo los protocolos de seguridad apropiados, ya que puede exhibir actividad biológica o toxicidad. Se pueden requerir más estudios para comprender completamente sus propiedades y aplicaciones potenciales en la investigación o la industria.
Fórmula:C7H9N3·2ClH
InChI:InChI=1S/C7H9N3.2ClH/c8-6-3-1-2-5(4-6)7(9)10;;/h1-4H,8H2,(H3,9,10);2*1H
Clave InChI:InChIKey=FKFMMMVFFYPIEE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=N)(N)C1=CC(N)=CC=C1.Cl
Sinónimos:- 3-Aminobenzamidine dihydrochloride
- 3-Aminobenzene-1-carboximidamide dihydrochloride
- m-Aminobenzamidine dihydrochloride
- Benzenecarboximidamide, 3-amino-, dihydrochloride
- Benzenecarboximidamide, 3-amino-, hydrochloride (1:2)
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3-Aminobenzamidine Dihydrochloride
CAS:Producto controlado<p>Applications 3-Aminobenzamidine Dihydrochloride is a reactant that has been used in the synthesis of N-phenylamidines as selective inhibitors of human neuronal nitric oxide synthase.<br>References Collins, J.L., et. al.: J. Med. Chem., 41, 2858 (1998)<br></p>Fórmula:C7H11Cl2N3Forma y color:NeatPeso molecular:208.09


