CAS 372-31-6

Etil 4,4,4-trifluoroacetoacetato

Descripción:

Etil 4,4,4-trifluoroacetoacetato es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo trifluorometilo y grupo funcional éster. Es un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor afrutado, comúnmente utilizado en síntesis orgánica y como intermediario en la producción de productos farmacéuticos y agroquímicos. La presencia de tres átomos de flúor mejora su reactividad y lipofilia, lo que lo convierte en un bloque de construcción valioso en varias reacciones químicas, incluidas sustituciones nucleofílicas y reacciones de condensación. Este compuesto es soluble en disolventes orgánicos como etanol y éter, pero tiene una solubilidad limitada en agua debido a su naturaleza hidrofóbica. Etil 4,4,4-trifluoroacetoacetato también es conocido por su estabilidad en condiciones normales, aunque debe manejarse con cuidado debido a la posible toxicidad asociada con compuestos fluorados. Se deben tomar las medidas de seguridad adecuadas al trabajar con esta sustancia, incluida la utilización de equipo de protección personal y trabajar en un área bien ventilada.

Fórmula: C₆H₇F₃O₃

InChI: InChI=1S/C6H7F3O3/c1-2-12-5(11)3-4(10)6(7,8)9/h2-3H2,1H3

Clave InChI: InChIKey=OCJKUQIPRNZDTK-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C(C(F)(F)F)=O)C(OCC)=O

Sinónimos:

• 1-Ethoxy-4,4,4-trifluorobutane-1,3-dione
• 4,4,4-Trifluoro-3-oxo-butyric acid ethyl ester
• 4,4,4-Trifluoro-3-oxobutanoic acid ethyl ester
• 4,4,4-Trifluoroacetoacetic acid ethyl ester
• Acetoacetic acid, 4,4,4-trifluoro-, ethyl ester
• Butanoic acid, 4,4,4-trifluoro-3-oxo-, ethyl ester
• Etfaa
• Ethyl (trifluoroacetyl)acetate
• Ethyl 3-oxo-4,4,4-trifluoroacetoacetate
• Ethyl 3-oxo-4,4,4-trifluorobutanoate
• Ethyl 4,4,4-trifluoro-3-oxobutanoate
• Ethyl 4,4,4-trifluoro-3-oxobutyrate
• Ethyl 4,4,4-trifluoroacetylacetonate
• Ethyl Trifluoroacetoacetate
• Ethyl γ,γ,γ-trifluoroacetoacetate
• Ethyl ω,ω,ω-trifluoroacetoacetate
• Ethyl-4,4,4-trifloro-3-oxo-butanoate
• NSC 42739
• NSC 49750
• Trifluoro acetoacetic acid ethyl ester
• Ethyl-4,4,4-trifluoroacetoacetate

Ethyl trifluoroacetoacetate, 97%

CAS: 372-31-6

Ethyl trifluoroacetoacetate is used as an intermediate in synthetic chemistry. It is also used as an intermediate for agro chemicals and pharmaceuticals. Further, it is used in the preparation of fluorinated 2-thiouracil analogs as antithyroid agents. This Thermo Scientific Chemicals brand product w

Fórmula: C₆H₇F₃O₃

Pureza: 97%

Forma y color: Liquid, Clear colorless to pale yellow

Peso molecular: 184.11

Ref: 02-A13717

Ethyl 4,4,4-trifluoroacetoacetate

CAS: 372-31-6

Fórmula: C₆H₇F₃O₃

Pureza: 95%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 184.1132

Ref: IN-DA0035YJ

Ethyl 4,4,4-trifluoroacetoacetate

CAS: 372-31-6

Ethyl 4,4,4-trifluoroacetoacetate

Fórmula: C₆H₇F₃O₃

Pureza: 95%

Forma y color: clear. almost colourless liquid

Peso molecular: 184.11g/mol

Ref: 54-PC3280

Ethyl 4,4,4-trifluoroacetoacetate

CAS: 372-31-6

Ethyl 4,4,4-trifluoroacetoacetate

Fórmula: C₆H₇F₃O₃

Pureza: tech

Forma y color: clear. faint yellow/brown liquid

Peso molecular: 184.11g/mol

Ref: 54-PC49444

4,4,4-Trifluoro-3-oxobutanoic Acid Ethyl Ester

Producto controlado

CAS: 372-31-6

Applications 4,4,4-Trifluoro-3-oxobutanoic Acid Ethyl Ester is used in the synthesis of fluorinated 2-thiouracil analogs as antithyroid agents.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References He, J.Y., et al.: Biotechnol. J., 2, 260 (2007); Mize, P.D., et al.: Anal. Biochem., 179, 229 (1989);

Fórmula: C₆H₇F₃O₃

Forma y color: Neat

Peso molecular: 184.11

Ref: TR-T792060

Ethyl 4,4,4-Trifluoroacetoacetate

CAS: 372-31-6

Fórmula: C₆H₇F₃O₃

Pureza: >98.0%(GC)

Forma y color: Colorless to Almost colorless clear liquid

Peso molecular: 184.11

Ref: 3B-T0810

Ethyl 4,4,4-trifluoroacetoacetate

CAS: 372-31-6

Fórmula: C₆H₇F₃O₃

Pureza: 97%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 184.114

Ref: 10-F001234

Ethyl 4,4,4-trifluoroacetoacetate

CAS: 372-31-6

Ethyl 4,4,4-Trifluoroacetoacetate is a compound that is used to synthesize enantiopure compounds. It is prepared by the reaction of p-nitrophenyl phosphate with trifluoroacetic acid in the presence of ethylene diamine and sodium carbonate. The first step in the synthesis is the formation of a hemiacetal from the p-nitrophenyl phosphate and ethylene diamine. This hemiacetal reacts with an amine to form a secondary aminium salt. The second step involves hydrolysis of this aminium salt with sodium carbonate to produce an ester product and ammonium chloride. Finally, addition of trifluoroacetic acid leads to formation of the desired product. Ethyl 4,4,4-trifluoroacetoacetate has been shown to have anti-inflammatory properties that may be due to its ability to inhibit prostaglandin

Fórmula: C₆H₇F₃O₃

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Clear Liquid

Peso molecular: 184.11 g/mol

Ref: 3D-FE60064