CAS 372-41-8
:5-Fluoro-1,3-benzendiamina
Descripción:
5-Fluoro-1,3-benzendiamina, también conocido como 5-fluoro-o-fenilendiamina, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo amino (-NH2) en las posiciones 1 y 3 de un anillo de benceno, junto con un átomo de flúor en la posición 5. Su fórmula molecular es C6H7FN2, y tiene un peso molecular que refleja sus átomos constituyentes. Este compuesto típicamente aparece como un sólido y es soluble en disolventes polares. Se utiliza principalmente en la síntesis de colorantes, productos farmacéuticos y agroquímicos debido a su reactividad y capacidad para formar varios derivados. La presencia del átomo de flúor puede mejorar la actividad biológica del compuesto e influir en sus propiedades químicas, como la lipofilia y la estabilidad metabólica. Al igual que muchas aminas, 5-Fluoro-1,3-benzendiamina puede participar en varias reacciones químicas, incluidas sustituciones nucleofílicas y reacciones de acoplamiento, lo que lo convierte en un intermediario valioso en la síntesis orgánica. Se deben observar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que puede representar riesgos para la salud.
Fórmula:C6H7FN2
InChI:InChI=1S/C6H7FN2/c7-4-1-5(8)3-6(9)2-4/h1-3H,8-9H2
Clave InChI:InChIKey=LIYOGZUQGPRENF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:FC1=CC(N)=CC(N)=C1
Sinónimos:- m-Phenylenediamine, 5-fluoro-
- 1,3-Diamino-5-fluorobenzene
- 1,3-Benzenediamine, 5-fluoro-
- 5-Fluoro-1,3-benzenediamine
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5-Fluorobenzene-1,3-diamine
CAS:<p>Versatile small molecule scaffold</p>Fórmula:C6H7FN2Pureza:Min. 95%Peso molecular:126.13 g/mol

